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Influencia de los anestésicos inhalados en la reinhalación de dióxido de carbono cuando se usa un reflector de gas anestésico (AnaConDa)

13 de mayo de 2015 actualizado por: Region Skane

El propósito es investigar cómo se ve afectada la capacidad de adsorción del filtro de carbón activo a dióxido de carbono en un reflector de gas anestésico (AnaConDa) al agregar un agente anestésico inhalado.

La hipótesis es que la adición de un agente anestésico inhalado afectará la cantidad de adsorción de dióxido de carbono al carbón activo y, por lo tanto, afectará la reinhalación de dióxido de carbono.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
      • Lund, Suecia, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cirugía electiva de injerto de derivación de arteria coronaria
  • cirugía de reemplazo de válvula electiva
  • fracción de eyección del ventrículo izquierdo normal en la ecocardiografía preoperatoria

Criterio de exclusión:

  • enfermedad pulmonar obstructiva
  • enfermedad pulmonar restrictiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Agente anestésico inhalado
El grupo donde los investigadores añaden agente anestésico inhalado al utilizar el reflector de gas anestésico (AnaConda).
Otro: Agente anestésico inhalado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen de dióxido de carbono reinhalado desde un reflector de gas anestésico
Periodo de tiempo: 2 horas
El volumen corriente de dióxido de carbono reinhalado desde un reflector de gas anestésico se correlaciona con la concentración de gas anestésico administrado.
2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuantificación de los requerimientos ventilatorios para mantener la isocapnia con el uso de un reflector de gas anestésico.
Periodo de tiempo: 2 horas
Los cambios del volumen tidal necesarios para mantener una ventilación alveolar constante se evaluarán mediante la medición continua del volumen tidal de dióxido de carbono exhalado, manteniéndose este último en un valor constante.
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Region Skane

Investigadores

  • Investigador principal: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/148

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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