Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ anestetyków wziewnych na ponowne wdychanie dwutlenku węgla podczas stosowania reflektora gazów anestezjologicznych (AnaConDa)

13 maja 2015 zaktualizowane przez: Region Skane

Celem jest zbadanie, w jaki sposób dodanie wziewnego środka znieczulającego wpływa na zdolność adsorpcyjną filtra z węglem aktywnym do dwutlenku węgla w reflektorze gazu anestetycznego (AnaConDa).

Hipoteza jest taka, że ​​dodatek wziewnego środka znieczulającego wpłynie na wielkość adsorpcji dwutlenku węgla na węglu aktywnym, a tym samym na ponowne wdychanie dwutlenku węgla.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Lund, Szwecja, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • planowa operacja pomostowania aortalno-wieńcowego
  • planowa operacja wymiany zastawki
  • prawidłowa frakcja wyrzutowa lewej komory w przedoperacyjnym badaniu echokardiograficznym

Kryteria wyłączenia:

  • obturacyjna choroba płuc
  • restrykcyjna choroba płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wziewny środek znieczulający
Grupa, w której badacz dodaje wziewny środek znieczulający podczas korzystania z reflektora gazu znieczulającego (AnaConda).
Inny: Wziewny środek znieczulający

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objętość dwutlenku węgla wdychanego ponownie z reflektora gazu anestetycznego
Ramy czasowe: 2 godziny
Objętość oddechowa dwutlenku węgla wdychana ponownie z reflektora gazu anestetycznego była skorelowana ze stężeniem dostarczonego gazu anestetycznego.
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwantyfikacja wymagań wentylacyjnych do utrzymania izokapnii za pomocą reflektora gazu znieczulającego.
Ramy czasowe: 2 godziny
Zmiany objętości oddechowej wymagane do utrzymania stałej wentylacji pęcherzykowej będą oceniane poprzez ciągły pomiar wydychanej objętości dwutlenku węgla, utrzymywanej na stałym poziomie.
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Skane

Śledczy

  • Główny śledczy: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/148

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Badania kliniczne na Wziewny środek znieczulający

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj