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Influência dos anestésicos inalatórios na reinalação de dióxido de carbono ao usar um refletor de gás anestésico (AnaConDa)

13 de maio de 2015 atualizado por: Region Skane

O objetivo é investigar como a capacidade de adsorção do filtro de carvão ativo ao dióxido de carbono em um refletor de gás anestésico (AnaConDa) é afetada pela adição de agente anestésico inalatório.

A hipótese é que a adição de agente anestésico inalatório afetará a quantidade de adsorção de dióxido de carbono ao carvão ativo e, assim, afetará a reinalação de dióxido de carbono.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Lund, Suécia, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • cirurgia eletiva de enxerto de revascularização miocárdica
  • cirurgia de substituição valvular eletiva
  • fração de ejeção do ventrículo esquerdo normal na ecocardiografia pré-operatória

Critério de exclusão:

  • doença pulmonar obstrutiva
  • doença pulmonar restritiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agente anestésico inalatório
O grupo onde os investigadores adicionam agente anestésico inalatório ao usar o refletor de gás anestésico (AnaConda).
Outro: Agente anestésico inalatório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de reinalação de dióxido de carbono de um refletor de gás anestésico
Prazo: 2 horas
O volume corrente de dióxido de carbono reinalado de um refletor de gás anestésico correlacionado com a concentração do gás anestésico fornecido.
2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantificação das necessidades ventilatórias para manter a isocapnia com o uso de um refletor de gás anestésico.
Prazo: 2 horas
As alterações do volume corrente necessárias para manter a ventilação alveolar constante serão avaliadas pela medição contínua do volume corrente expirado de dióxido de carbono, este último a ser mantido em um valor constante.
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Region Skane

Investigadores

  • Investigador principal: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/148

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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