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Influenza degli anestetici inalati sulla rirespirazione dell'anidride carbonica quando si utilizza un riflettore per gas anestetico (AnaConDa)

13 maggio 2015 aggiornato da: Region Skane

Lo scopo è quello di studiare come la capacità di adsorbimento del filtro a carbone attivo verso l'anidride carbonica in un riflettore di gas anestetico (AnaConDa) sia influenzata dall'aggiunta di un agente anestetico inalato.

L'ipotesi è che l'aggiunta di agenti anestetici inalati influenzerà la quantità di adsorbimento di anidride carbonica al carbone attivo e quindi influenzerà la rirespirazione dell'anidride carbonica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Lund, Svezia, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chirurgia elettiva di by-pass coronarico
  • chirurgia elettiva di sostituzione valvolare
  • frazione di eiezione ventricolare sinistra normale all'ecocardiografia preoperatoria

Criteri di esclusione:

  • malattia polmonare ostruttiva
  • malattia polmonare restrittiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agente anestetico inalato
Il gruppo in cui gli investigatori aggiungono agenti anestetici inalati quando usano il riflettore di gas anestetico (AnaConda).
Altro: Agente anestetico inalato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume di anidride carbonica respirata da un riflettore di gas anestetico
Lasso di tempo: 2 ore
Volume corrente di anidride carbonica respirato nuovamente da un riflettore di gas anestetico correlato alla concentrazione di gas anestetico erogato.
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantificazione dei requisiti ventilatori per mantenere l'isocapnia con l'uso di un riflettore di gas anestetico.
Lasso di tempo: 2 ore
Le variazioni del volume corrente necessarie per mantenere costante la ventilazione alveolare saranno valutate mediante misurazione continua del volume corrente di anidride carbonica espirata, quest'ultimo da mantenere a un valore costante.
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Region Skane

Investigatori

  • Investigatore principale: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

4 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012/148

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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