Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv inhalačních anestetik na opětovné vdechování oxidu uhličitého při použití anesteziologického plynového reflektoru (AnaConDa)

13. května 2015 aktualizováno: Region Skane

Účelem je prozkoumat, jak je adsorpční kapacita aktivního uhlíkového filtru vůči oxidu uhličitému v reflektoru anestetického plynu (AnaConDa) ovlivněna přidáním inhalačního anestetika.

Hypotézou je, že přidání inhalačního anestetika ovlivní množství adsorpce oxidu uhličitého na aktivní uhlí, a tím ovlivní opětovné vdechování oxidu uhličitého.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Lund, Švédsko, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • elektivní operace by-passu koronární tepny
  • elektivní operace náhrady chlopně
  • normální ejekční frakce levé komory na předoperační echokardiografii

Kritéria vyloučení:

  • obstrukční plicní nemoc
  • restriktivní plicní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Inhalační anestetikum
Skupina, kde vyšetřovatelé přidávají inhalační anestetikum při použití reflektoru anestetického plynu (AnaConda).
Jiný: Inhalační anestetikum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem znovu vdechovaného oxidu uhličitého z reflektoru anestetického plynu
Časové okno: 2 hodiny
Objem dechového oxidu uhličitého znovu vdechovaný z reflektoru anestetického plynu koreloval s koncentrací dodaného anestetického plynu.
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvantifikace ventilačních požadavků k udržení izokapnie s použitím reflektoru anestetického plynu.
Časové okno: 2 hodiny
Změny dechového objemu potřebné k udržení konstantní alveolární ventilace budou hodnoceny kontinuálním měřením vydechovaného dechového objemu oxidu uhličitého, přičemž dechový objem musí být udržován na konstantní hodnotě.
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Region Skane

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

4. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2012/148

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemická choroba srdeční

Klinické studie na Inhalační anestetikum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit