Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss von Inhalationsanästhetika auf die Rückatmung von Kohlendioxid bei Verwendung eines Narkosegasreflektors (AnaConDa)

13. Mai 2015 aktualisiert von: Region Skane

Ziel ist es zu untersuchen, wie sich die Adsorptionsfähigkeit des Aktivkohlefilters gegenüber Kohlendioxid in einem Narkosegasreflektor (AnaConDa) durch die Zugabe von inhaliertem Narkosemittel beeinflusst.

Die Hypothese ist, dass die Zugabe von inhaliertem Anästhetikum das Ausmaß der Adsorption von Kohlendioxid an die Aktivkohle beeinflusst und dadurch die Rückatmung von Kohlendioxid beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Lund, Schweden, SE-221 85
        • Skane University Hospital Lund, Cardiothoracic Intensive Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • elektive Koronararterien-Bypass-Operation
  • elektive Klappenersatzoperation
  • normale linksventrikuläre Ejektionsfraktion in der präoperativen Echokardiographie

Ausschlusskriterien:

  • obstruktive Lungenerkrankung
  • restriktive Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Inhaliertes Anästhetikum
Die Gruppe, in der die Forscher bei Verwendung des Narkosegasreflektors (AnaConda) inhaliertes Narkosemittel hinzufügen.
Sonstiges: Inhaliertes Anästhetikum

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Volumen des von einem Narkosegasreflektor rückgeatmeten Kohlendioxids
Zeitfenster: 2 Stunden
Das von einem Narkosegasreflektor rückgeatmete Kohlendioxidvolumen korrelierte mit der Konzentration des abgegebenen Narkosegases.
2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantifizierung des Beatmungsbedarfs zur Aufrechterhaltung der Isokapnie unter Verwendung eines Narkosegasreflektors.
Zeitfenster: 2 Stunden
Änderungen des Atemzugvolumens, die zur Aufrechterhaltung einer konstanten Alveolarventilation erforderlich sind, werden durch kontinuierliche Messung des ausgeatmeten Atemzugvolumens von Kohlendioxid bewertet, wobei letzteres auf einem konstanten Wert gehalten werden muss.
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region Skane

Ermittler

  • Hauptermittler: Mikael Bodelsson, Professor, Divison of Surgery, Department of Anaesthesia, Skane University Hospital, Lund, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012/148

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ischämische Herzerkrankung

Klinische Studien zur Inhaliertes Anästhetikum

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren