Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diabetes Coaching Study (DCS)

22 februari 2016 bijgewerkt door: West German Center of Diabetes and Health
The purpose of the study is to compare the effect of telemedical coaching versus telemedical control on HbA1c, weight, BMI, blood pressure, blood lipids, medication, nutrition, physical activity and quality of life in type 2 diabetes patients with poor glycaemic control.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

202

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Düsseldorf, Duitsland, 40591
        • West-German Center of Diabetes and Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • type 2 diabetes mellitus
  • hemoglobin A1c (HbA1c) >7.5%
  • at leat two different antidiabetic drugs
  • body mass index >27kg/m2

Exclusion Criteria:

  • acute infections
  • diagnosed chronic diseases other than type 2 diabetes and hypertension, e.g. cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, dementia, chronic gut diseases, psychoses, liver cirrhosis, (macro-) nephropathy, kidney insufficiency with glomerular filtration rate (eGFR) < 30ml / min / 1.73 m2
  • acute chemotherapy or chronic cortisol treatment
  • smoking cessation for less than 3 months and or planned smoking cessation during study
  • known intolerance of any ingredient of Almased (especially soy protein)
  • pregnancy or breast feeding, lack of contraception (women)
  • other study participation in the last 6 months prior to study start

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Telemedical Coaching
Patients will receive telemedical devices i.e. for the measurement of blood glucose, weight and physical activity. These devices will transfer the data to a data collector with a SIM card which sends the data to a data portal, which can be monitored by the participant and the coach. Health coaches which will have close phone contact to patients, supporting them to reduce weight and increase physical activity. In the first 12 weeks, patients will follow a formula diet (Almased) to achieve an initial weight reduction.
Ander: Telegeneeskunde
Gedragsmatig: Telemedical coaching
Actieve vergelijker: Telemedicine
Patients will receive telemedical devices i.e. for the measurement of blood glucose, weight and physical activity. These devices will transfer the data to a data collector with a SIM card which sends the data to a data portal which can be monitored by the participant.
Gedragsmatig: Telemedical coaching

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: 12 months
Difference in HbA1c (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
weight
Tijdsspanne: 12 months
Difference in weight (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months
antidiabetic medication
Tijdsspanne: 12 months
Difference in antidiabetic medication (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months
Cardiovascular risk parameters (blood pressure, blood lipids)
Tijdsspanne: 12 months
Difference in cardiovascular risk parameters (i.e. blood pressure, blood lipids) (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months
physical activity (step count)
Tijdsspanne: 12 months
Difference in physical activity (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months
nutrition
Tijdsspanne: 12 months
Difference in nutrition (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months
quality of life
Tijdsspanne: 12 months
Difference in quality of life (at end of study vs. baseline) between the groups
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

West German Center of Diabetes and Health

Medewerkers

German Institute for Telemedicine and Health Promotion

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephan Martin, MD, West German Center of Diabetes and Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

20 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DCS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren