Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Feasibility Study of Group Metacognitive Therapy Versus Mindfulness Meditation Therapy (MCT)

14 oktober 2016 bijgewerkt door: Adrian Wells, University of Manchester

Group Metacognitive Therapy Versus Mindfulness Meditation Therapy in a Transdiagnostic Patient Sample: A Feasibility Study

The study will examine the effectiveness of group metacognitive therapy in comparison with group meditation therapy, in patients with Generalised Anxiety Disorder. Individuals will be randomly assigned to either meditation or metacognitive therapy and undergo 8 group therapy sessions of their respective treatment condition.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, M23 9LT
        • The Rawnsley Building, Manchester Royal Infirmary, Oxford Road

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • individual's score on the GAD-7 & PHQ-9
  • individuals who meet the DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual) criteria for generalized anxiety disorder

Exclusion Criteria:

  • Individuals with major depressive disorder
  • Individuals who report suicidality
  • Individuals with a brain injury or neurological insult
  • Individual who currently engage in substance abuse
  • Individuals with bipolar disorder
  • Individuals with psychotic symptoms
  • Individuals who cannot converse or read English

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Metacognitive Therapy
Individuals randomly assigned to the metacognitive therapy group will undergo group metacognitive therapy for generalized anxiety disorder.. Individuals will undergo 8 sessions of group therapy lasting approximately 90 minutes.
Gedragsmatig: Group Metacognitive Therapy
Andere namen:
  • MCT
Experimenteel: Mindfulness Meditation Therapy
Individuals randomly assigned to the mindfulness meditation therapy group will undergo group mindfulness meditation therapy for generalized anxiety disorder. Individuals will undergo 8 sessions of group therapy lasting approximately 90 minutes.
Gedragsmatig: Mindfulness Meditation Therapy
Andere namen:
  • MMT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tijdsspanne: Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up
Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
CAS-I
Tijdsspanne: Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up
Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up
GAD-7
Tijdsspanne: Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of anxiety.
Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of anxiety.
PHQ-9
Tijdsspanne: Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of depression.
Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of depression.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Manchester

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lora Capobianco, University of Manchester
  • Hoofdonderzoeker: James Thompson, University of Manchester

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UM145073

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren