Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Feasibility Study of Group Metacognitive Therapy Versus Mindfulness Meditation Therapy (MCT)

14 października 2016 zaktualizowane przez: Adrian Wells, University of Manchester

Group Metacognitive Therapy Versus Mindfulness Meditation Therapy in a Transdiagnostic Patient Sample: A Feasibility Study

The study will examine the effectiveness of group metacognitive therapy in comparison with group meditation therapy, in patients with Generalised Anxiety Disorder. Individuals will be randomly assigned to either meditation or metacognitive therapy and undergo 8 group therapy sessions of their respective treatment condition.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Zjednoczone Królestwo, M23 9LT
        • The Rawnsley Building, Manchester Royal Infirmary, Oxford Road

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • individual's score on the GAD-7 & PHQ-9
  • individuals who meet the DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual) criteria for generalized anxiety disorder

Exclusion Criteria:

  • Individuals with major depressive disorder
  • Individuals who report suicidality
  • Individuals with a brain injury or neurological insult
  • Individual who currently engage in substance abuse
  • Individuals with bipolar disorder
  • Individuals with psychotic symptoms
  • Individuals who cannot converse or read English

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metacognitive Therapy
Individuals randomly assigned to the metacognitive therapy group will undergo group metacognitive therapy for generalized anxiety disorder.. Individuals will undergo 8 sessions of group therapy lasting approximately 90 minutes.
Inne nazwy:
  • MCT
Eksperymentalny: Mindfulness Meditation Therapy
Individuals randomly assigned to the mindfulness meditation therapy group will undergo group mindfulness meditation therapy for generalized anxiety disorder. Individuals will undergo 8 sessions of group therapy lasting approximately 90 minutes.
Inne nazwy:
  • MMT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Ramy czasowe: Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up
Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
CAS-I
Ramy czasowe: Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up
Administered at pre treatment, mid treatment, post treatment, and 6 month follow up
GAD-7
Ramy czasowe: Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of anxiety.
Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of anxiety.
PHQ-9
Ramy czasowe: Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of depression.
Completed prior to week 1 of treatment.This will be administered prior to treatment as a screening measure for levels of depression.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lora Capobianco, University of Manchester
  • Główny śledczy: James Thompson, University of Manchester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uogólnione zaburzenie lękowe

Badania kliniczne na Group Metacognitive Therapy

3
Subskrybuj