Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Breaks in Sedentary Time and Glucose Regulation in Women (ACUTE)

9 december 2014 bijgewerkt door: University of Leicester

Does Breaking Sedentary Time Improve Glucose Regulation in Women With Impaired Glucose Tolerance? A Balanced Incomplete Block Design Study

The number of people diagnosed with Type 2 diabetes (T2DM) is increasing rapidly and about 2.9 million people in the UK currently have diabetes. There is increasing evidence suggesting that prolonged sedentary time may actually increase the risk of diabetes and other chronic diseases. Importantly, adults can meet public health guidelines on physical activity (150 minutes of moderate activity per week), but if they still sit for prolonged periods, their metabolic health is compromised. Going from sitting to standing and carrying out light-intensity activities (such as casual walking) may reduce diabetes risk. However, no one has investigated the effect of standing and walking on markers of cardio-metabolic markers in individuals with a high risk of T2DM. Therefore, the aim is to find out whether reducing the amount of time people spend sitting and replacing it with standing and light intensity activity (walking) reduces glucose, insulin and triglyceride levels, therefore reducing the risk of diabetes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE5 4PW
        • Leicester Diabetes Centre, Leicester General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Sedentary
  • Overweight or obese (BMI>25kg/m2)
  • Post menopausal
  • Previous diagnosis of impaired glucose tolerance

Exclusion Criteria:

  • Regular purposeful exercise (≥150 minutes of MVPA per week)
  • Physical condition which limits full participation in the study
  • Active psychotic illness or other significant illness which, in the view of the investigators, would prevent full participation
  • Inability to communicate in spoken English
  • Steroid use
  • Known Type 2 Diabetes
  • Pregnancy
  • Male
  • Currently taking hormone replacement medication.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sitting
During the sitting treatment condition, walking and standing will be restricted. Participants will be in a designated room with access to a computer, books/magazines throughout the day. Participants will have a cannula fitted and the first of the half-hourly blood samples will be taken (time point: -1hr). Participants will then be asked to sit quietly for 60 minutes to achieve a steady state. Following this, participants will have another blood sample taken and then be provided with a standardised mixed meal breakfast (09:00am) (time point: 0h). Blood sampling will continue at 30 minutes intervals for 3 hours following breakfast. A second, lunch meal (12:00pm), will be then be consumed over 15 minutes. Blood sampling will then continue at 30 minute intervals for 3 hours following lunch.
Gedragsmatig: Zittend
Experimenteel: Standing
This is the same as the sitting condition, but participants will be asked to break their sitting time by standing close to their chair for 5 minutes, after 15 and 45 minutes of each hour following breakfast. The standing protocol will be repeated after lunch. Individuals will be asked to stand in the same position with no further instructions provided. In total, individuals will accumulate 12 bouts (60 minutes) of standing throughout the test period.
Gedragsmatig: Staande
Experimenteel: Walking
This is identical to the standing condition, but the breaks in sitting time will be punctuated with 5 minute bouts of light-intensity treadmill walking (equivalent to around 4.0km•h-1) rather than standing. In total, individuals will accumulate 12 bouts (60 minutes) of light-intensity activity throughout the test period. The light-intensity walking activity undertaken here replicates the low-grade ambulatory activity associated with everyday life.
Gedragsmatig: Lopen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucose area under the curve
Tijdsspanne: 0 weeks and 2 weeks
Glucose area under the curve (AUC); Plasma glucose will be measured using a glucose oxidase method on the Beckman Auto Analyzer (Beckman, High Wycombe, UK). Glucose profile measurements will be undertaken in the same laboratory located within the Leicester Royal Infirmary.
0 weeks and 2 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Insulin area under the curve
Tijdsspanne: 0 weeks and 2 weeks
0 weeks and 2 weeks
Triacylglycerol area under the curve
Tijdsspanne: 0 weeks and 2 weeks
0 weeks and 2 weeks
Lipoprotein lipase activity
Tijdsspanne: 0 weeks and 2 weeks
0 weeks and 2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Leicester

Medewerkers

National Institute for Health Research, United Kingdom
National Health Service, United Kingdom

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melanie J Davies, MD, University of Leicester

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0376

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren