Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exercise in the Fasted State, Glucose Metabolism and Energy Balance

30 maart 2018 bijgewerkt door: Javier Gonzalez, University of Bath
The ability to control our blood glucose (sugar) concentrations after a meal is a strong predictor of the risk of disease. Our bodies respond to glucose ingestion by reducing the amount of glucose from the liver entering the bloodstream. At the same time muscle increases the amount of glucose it take up from the bloodstream. This ensures that our blood glucose levels do not get too high. The investigators want to understand what happens to these processes following exercise after breakfast and after an overnight fast. In addition, the investigators also want to understand whether exercising with or without breakfast influences our appetite, food intake and activity levels later in the day.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Bath, Verenigd Koninkrijk, BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Males.
  • Aged 18-49.
  • Individuals free from known cardiovascular, metabolic or joint disease as determined by standard health questionnaire.
  • Habitual regularly participating in exercise (minimum of 3 sessions per week on average)
  • Non-smoker

Exclusion Criteria:

  • Known or suspected food intolerances, allergies or hypersensitivity.
  • Any bleeding disorder or taking medication which impacts blood coagulation.
  • Known tendency towards keloid scarring.
  • Known sensitivity or allergy to any local anaesthetic medicines.
  • Any reported use of substances which may pose undue personal risk to participants or introduce bias into the experiment.
  • Any other condition or behaviour deemed either to pose undue personal risk to participants or introduce bias into the experiment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Breakfast Rest
Voedingssupplement: Breakfast
Breakfast consumption
Actieve vergelijker: Breakfast Exercise
Gedragsmatig: Oefening
Oefening met matige intensiteit
Voedingssupplement: Breakfast
Breakfast consumption
Experimenteel: Fasted Exercise
Gedragsmatig: Oefening
Oefening met matige intensiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Exogenous glucose appearance rate
Tijdsspanne: 120 minutes
Exogenous glucose appearance rates following an oral glucose tolerance test (total appearance over 120 minutes).
120 minutes
Energy balance
Tijdsspanne: 24 hours
Energy balance (intake minus expenditure) over 24 h from the beginning of the trial
24 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Endogenous glucose appearance rates
Tijdsspanne: 120 minutes
Endogenous glucose appearance rates following an oral glucose tolerance test (total appearance over 120 minutes).
120 minutes
Glucose clearance rates
Tijdsspanne: 120 minutes
Glucose clearance rates following an oral glucose tolerance test (total clearance over 120 minutes).
120 minutes
Energy intake
Tijdsspanne: 24 h
Weighted energy intake over 24 hours from the beginning of the trial.
24 h
Energy expenditure
Tijdsspanne: 24 h
Energy expenditure, derived from indirect calorimetry, acccelerometry and heart rate monitoring.
24 h
Exogenous glucose appearance rates
Tijdsspanne: 120 minutes
Exogenous glucose appearance rates following an oral glucose tolerance test (total appearance over 120 minutes).
120 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bath

Medewerkers

University of Birmingham
University of Stirling

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

7 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RE-FH1109

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren