Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van microfinanciering en participatieve gendertraining voor vrouwen bij het verminderen van intiem partnergeweld (MAISHA)

23 maart 2018 bijgewerkt door: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie om de impact te beoordelen van gecombineerde microfinanciering en gendertraining voor vrouwen en gendertraining voor vrouwen en hun mannelijke partners bij het verminderen van intiem partnergeweld

Geweld tegen vrouwen en meisjes wordt steeds meer erkend als een belangrijk mondiaal probleem op het gebied van volksgezondheid en ontwikkeling. Er is echter een ernstig gebrek aan bewijs over welke vormen van interventie prioriteit moeten krijgen. Een gerandomiseerde, gecontroleerde clusterstudie (The Intervention with Microfinance for AIDS & Gender Equity - IMAGE Project) op het platteland van Zuid-Afrika combineerde een op groepen gebaseerde microfinancieringsinterventie met een participatief gender- en hiv-trainingsprogramma voor leningdeelnemers en toonde aan dat gedurende een periode van twee jaar In deze periode is het niveau van fysiek en/of seksueel partnergeweld dat deelnemers in het afgelopen jaar hebben ervaren met 55% afgenomen.

Het algemene doel van de huidige studie is het ontwerpen en implementeren van een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie om de impact op partnergeweld te beoordelen van: 1) het combineren van participatieve gendertraining met microfinanciering voor vrouwen in bestaande microfinancieringsleningengroepen, en 2) een participatieve gendertraining programma voor vrouwen (die geen microfinanciering ontvangen) en hun mannelijke partners.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

2640

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mwanza, Tanzania
        • Werving
        • Mawanza Intervention Trials Unit
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Charlotte Watts, Ph.D
        • Hoofdonderzoeker:
          • Saidi Kapiga, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shelley Lees, Ph.D
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gerry Mshana, Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Wapens 1 en 2 - groepen microfinancieringsleningen:

  1. er zijn tussen de 15 en 30 actieve leden in de groep
  2. minder dan 25% van de vrouwen is korter dan een jaar lid
  3. er is een goede presentielijst (aflossing).
  4. minimaal 70% van de actieve leden stemt in met deelname aan het onderzoek

Armen 3 en 4, vrouwen die:

  1. zijn tussen de 20 en 50 jaar
  2. niet formeel in loondienst zijn, d.w.z. hetzij zelfstandig of momenteel niet werkend
  3. minstens twee jaar in Mwanza wonen
  4. de afgelopen 12 maanden geen lid zijn geweest van een groep microfinancieringsleningen
  5. vloeiend Swahili spreken
  6. hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Microfinanciering + gendertraining
Microfinanciering + 10 sessies participatieve gendertraining
10 sessies participatieve gendertraining
Lening voor microfinanciering
Experimenteel: Alleen microfinanciering
Ontvang alleen microfinanciering
Lening voor microfinanciering
Experimenteel: Alleen gendertraining
10 sessies participatieve gendertraining voor vrouwen en hun mannelijke partners
10 sessies participatieve gendertraining
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Geen microfinanciering of participatieve gendertraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blootstelling aan partnergeweld in de afgelopen 12 maanden
Tijdsspanne: 24 maanden na de interventie
Blootstelling aan partnergeweld zal worden beoordeeld met behulp van de WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women-vragenlijst
24 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • QA430

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren