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친밀한 파트너 폭력을 줄이는 소액 금융 및 여성 참여형 젠더 교육의 영향 (MAISHA)

2018년 3월 23일 업데이트: London School of Hygiene and Tropical Medicine

친밀한 파트너 폭력을 줄이는 데 있어서 여성을 위한 소액 금융과 젠더 트레이닝을 결합하고 여성과 남성 파트너를 위한 젠더 트레이닝이 미치는 영향을 평가하기 위한 클러스터 무작위 통제 시험

여성과 여아에 대한 폭력은 전 세계의 주요 공중 보건 및 개발 문제로 점차 인식되고 있습니다. 그러나 어떤 형태의 개입이 우선시되어야 하는지에 대한 증거는 심각하게 부족합니다. 남아프리카 공화국의 농촌 지역에서 집단 무작위 통제 시험(AIDS 및 성평등을 위한 소액 금융 개입 - IMAGE 프로젝트)은 그룹 기반 소액 금융 개입을 대출 참가자를 위한 참여형 성별 및 HIV 교육 커리큘럼과 결합하여 2년 이상 지난 1년 동안 참가자들이 경험한 신체적 및/또는 성적 파트너 폭력의 수준이 55% 감소했습니다.

현재 연구의 전반적인 목표는 친밀한 파트너 폭력에 미치는 영향을 평가하기 위해 클러스터 무작위 통제 시험을 설계하고 구현하는 것입니다. 여성(소액 금융을 받지 않음)과 남성 파트너를 위한 프로그램입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

2640

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mwanza, 탄자니아
        • 모병
        • Mawanza Intervention Trials Unit
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Charlotte Watts, Ph.D
        • 수석 연구원:
          • Saidi Kapiga, MD
        • 수석 연구원:
          • Shelley Lees, Ph.D
        • 수석 연구원:
          • Gerry Mshana, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

무기 1 및 2 - 소액 금융 대출 그룹:

  1. 그룹에 15~30명의 활성 회원이 있습니다.
  2. 25% 미만의 여성이 회원이 된 지 1년 미만
  3. 출석(상환) 기록이 양호합니다.
  4. 활성 회원의 최소 70%가 연구 참여에 동의합니다.

팔 3과 4, 여성:

  1. 20-50세
  2. 공식적으로 고용되지 않은 경우, 즉 자영업자이거나 현재 일하고 있지 않습니다.
  3. 최소 2년 동안 Mwanza에 거주했습니다.
  4. 지난 12개월 동안 소액 금융 대출 그룹의 구성원이 아니어야 합니다.
  5. 스와힐리어에 능통하다
  6. 연구 참여에 동의했습니다.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소액 금융 + 젠더 교육
소액금융 + 참여형 성교육 10회
참여형 성교육 10회
소액 금융 대출
실험적: 소액 금융 전용
소액금융만 받기
소액 금융 대출
실험적: 성별 교육만
여성과 남성 파트너를 위한 참여형 젠더 트레이닝 10회
참여형 성교육 10회
간섭 없음: 개입 없음
소액 금융 또는 참여형 성교육 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 12개월간 친밀한 파트너 폭력 노출
기간: 개입 후 24개월
친밀한 파트너 폭력에 대한 노출은 여성 건강 및 여성에 대한 가정 폭력에 대한 WHO 다국적 연구 설문지를 사용하여 평가됩니다.
개입 후 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QA430

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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