Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van specifieke training voor diepe nekspieren

12 februari 2016 bijgewerkt door: Thavatchai Suvarnnato, Khon Kaen University

Effecten van specifieke training van diepe cervicale spieren bij chronische mechanische nekpijn

Recente onderzoeken geven aan dat patiënten met chronische nekpijn een verminderde activering en zwakte van de nekspieren vertonen, met name de diepe buig- en strekspieren. Veranderingen van diep worden geassocieerd met pijn en verslechtering van de nekfunctie bij chronische nekpijn.

Het is bekend dat lichaamsbeweging een belangrijk onderdeel is van behandelprogramma's voor patiënten met nekpijn. De laatste tijd hebben veel onderzoeken zich gericht op specifieke training van de diepe cervicale spieren, met name de diepe cervicale buigspieren en de diepe cervicale strekspieren. Talrijke onderzoeken waarbij cranio-cervicale flexoren als behandeling werden gebruikt, hebben een vermindering van pijn, nekbeperkingen, verandering in activering van diepe cervicale spieren aangetoond. buigzame spieren. Verder wordt aangenomen dat de cervicale strekspieren even belangrijk zijn voor de revalidatie van patiënten met nekpijn. Het retentie-effect van semispinalis cervicis-oefeningen is echter onbekend. Daarom heeft de oefening semispinalis cervicis nog steeds meer bewijs nodig om klinische effecten te ondersteunen.

De huidige studie zal worden uitgevoerd om de leemte van de vorige studie op te vullen in onmiddellijke, korte en lange termijn effecten van semispinalis cervicis-oefeningen bij chronische nekpijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nekpijn is een van de meest voorkomende problemen bij musculoskeletale problemen, de lage rugpijn in de algemene bevolking. De prevalentie van nekpijn op een bepaald moment in hun leven in de algemene bevolking was naar verluidt tussen de 43 en 66,7 procent. nekproblemen kunnen betrekking hebben op fysiek functioneren, psychologisch functioneren en sociaal functioneren. De economische last voor nekpijn is erg hoog. Recente studies tonen aan dat de patiënten met chronische nekpijn een verminderde activering en zwakte van de nekspieren vertonen, met name de diepe buig- en strekspieren. Veranderingen van diep worden geassocieerd met pijn en verslechtering van de nekfunctie bij chronische nekpijn. Onlangs hebben veel onderzoeken zich gericht op specifieke training van diepe cervicale spieren, met name diepe cervicale flexor- en diepe cervicale extensorspieren. De specifieke training op diepe cervicale spieren heeft tot doel de controlestrategie te verbeteren, de activatie van diepe cervicale flexorspieren te verbeteren om de bewegingscontrole van de segmentale beweging van de cervicale wervelkolom te optimaliseren. Talrijke onderzoeken waarbij cranio-cervicale flexoroefeningen als behandeling werden gebruikt, hebben vermindering van pijn, nekbeperkingen en verandering in activering van diepe en oppervlakkige cervicale flexorspieren aangetoond. Verder wordt aangenomen dat de cervicale strekspieren even belangrijk zijn voor de revalidatie van patiënten met nekpijn. De activering van de diepe cervicale extensoren moet dus worden benadrukt voor de behandeling bij mensen met nekpijn. Schomacher et al (2012) suggereerden dat isometrische weerstandsoefening bij de tweede halswervel de spieractiviteit van de semispinalis cervicis bij patiënten met nekpijn kan verbeteren. Het retentie-effect van semispinalis cervicis-oefeningen is echter onbekend. Daarom heeft de oefening semispinalis cervicis nog steeds meer bewijs nodig om klinische effecten te ondersteunen. De huidige studie zal worden uitgevoerd om de leemte van de vorige studie op te vullen in onmiddellijke, korte en lange termijn effecten van semispinalis cervicis-oefeningen bij chronische nekpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Khon Kaen
      • Muang, Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Werving
        • Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance, Khon Kaen University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 59 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische mechanische nekpijn
  • Leeftijd tussen de 18 en 59 jaar
  • Het symptoom duurt meer dan drie maanden
  • Een baseline van de Thaise versie van de Neck Disability Index (NDI-TH) score van 10 procent of hoger

Uitsluitingscriteria:

  • een voorgeschiedenis van whiplash-letsel
  • een voorgeschiedenis van letsel aan de cervicale en thoracale wervelkolom
  • gediagnosticeerd met osteoporose, maligniteit of andere spinale verbuiging
  • een positieve vertebro-basilaire slagader onvoldoende test
  • gediagnosticeerd met cervicale radiculopathie en/of myelopathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: semispinalis cervicis weerstandsoefening
semispinalis cervicis weerstandsoefening 2 keer/week, duur van 6 weken
semispinalis cervicis weerstandsoefening, 2 keer per week, duur van 6 weken
EXPERIMENTEEL: cranio-cervicale flexie oefening
cranio-cervicale flexieoefening 2 keer/week, duur van 6 weken
cranio-cervicale flexieoefening, 2 keer per week, duur van 6 weken
ACTIVE_COMPARATOR: Gebruikelijke zorg
Gebruikelijke zorg 2 keer/week, duur 6 weken
gebruikelijke zorg, 2 keer per week, duur van 6 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nek handicap index
Tijdsspanne: Tot 3 maanden na de laatste interventiesessie
Tot 3 maanden na de laatste interventiesessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thavatchai Suvarnnato, M.Sc. PT, Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance, Khon Kaen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

15 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TSuvarnnato

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren