Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trial of An Innovative Smartphone Intervention for Smoking Cessation

10 december 2020 bijgewerkt door: Fred Hutchinson Cancer Center

Randomized Trial of An Innovative Smartphone Intervention for Smoking Cessation

The goal of this study is to determine whether the novel smartphone app (SmartQuit) provides higher quit rates than the current standard smoking cessation app.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2503

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age 18 or older
  • smokes at least five cigarettes daily for at least past 12 months
  • wants to quit cigarette smoking in the next 30 days
  • if concurrently using any other nicotine or tobacco products, wants to quit using them within the next 30 days
  • interested in learning skills to quit smoking
  • willing to be randomly assigned to either condition
  • resides in US
  • has at least daily access to their own personal Apple iPhone, Android, or Windows Phone
  • knows how to login and download a smartphone application
  • willing and able to read in English
  • not using other smoking cessation interventions (including apps or our other intervention studies).
  • willing to complete all three follow-up surveys
  • provide email, phone, and mailing address.

Exclusion Criteria:

  • The exclusion criteria are opposite of the inclusion criteria listed above.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental
This is the experimental arm of the study. This includes receiving the novel/experimental smartphone smoking cessation app. Therapy description withheld to protect the integrity of the study.
Gedragsmatig: Smartphone-delivered Intervention (SmartQuit)
The experimental arm includes an intervention using a novel smartphone smoking cessation app.
Actieve vergelijker: Control
This is the control arm of the study. This includes receiving the standard of care smartphone smoking cessation app. Therapy description withheld to protect the integrity of the study.
Gedragsmatig: : Smartphone-delivered Intervention (Standard of care app)
The control intervention uses a standard of care smartphone smoking cessation app.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
30-day Point Prevalence Abstinence, Complete-case
Tijdsspanne: 12 months post randomization
Percentage of participants reporting no smoking in the past 30 days, 12 months post-treatment. Participants missing follow-up data are excluded for the complete-case analysis. Exact 2-sided CI was based on the observed proportion of participants.
12 months post randomization

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
30-day Point Prevalence Abstinence, Missing=Smoking Imputation
Tijdsspanne: 12 months post randomization
Percentage of participants reporting no smoking in the past 30 days, 12 months post-treatment. Participants missing follow-up data are imputed as still smoking. Exact 2-sided CI was based on the observed proportion of participants.
12 months post randomization

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
University of Washington

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan Bricker, Ph.D., Fred Hutchinson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

31 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 8317 (CTEP)
  • NCI-2018-02662 (Register-ID: NCI / CTRP)
  • RG1001191 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • R01CA192849 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren