Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trial of An Innovative Smartphone Intervention for Smoking Cessation

10 december 2020 uppdaterad av: Fred Hutchinson Cancer Center

Randomized Trial of An Innovative Smartphone Intervention for Smoking Cessation

The goal of this study is to determine whether the novel smartphone app (SmartQuit) provides higher quit rates than the current standard smoking cessation app.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2503

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age 18 or older
  • smokes at least five cigarettes daily for at least past 12 months
  • wants to quit cigarette smoking in the next 30 days
  • if concurrently using any other nicotine or tobacco products, wants to quit using them within the next 30 days
  • interested in learning skills to quit smoking
  • willing to be randomly assigned to either condition
  • resides in US
  • has at least daily access to their own personal Apple iPhone, Android, or Windows Phone
  • knows how to login and download a smartphone application
  • willing and able to read in English
  • not using other smoking cessation interventions (including apps or our other intervention studies).
  • willing to complete all three follow-up surveys
  • provide email, phone, and mailing address.

Exclusion Criteria:

  • The exclusion criteria are opposite of the inclusion criteria listed above.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimental
This is the experimental arm of the study. This includes receiving the novel/experimental smartphone smoking cessation app. Therapy description withheld to protect the integrity of the study.
Beteende: Smartphone-delivered Intervention (SmartQuit)
The experimental arm includes an intervention using a novel smartphone smoking cessation app.
Aktiv komparator: Control
This is the control arm of the study. This includes receiving the standard of care smartphone smoking cessation app. Therapy description withheld to protect the integrity of the study.
Beteende: : Smartphone-delivered Intervention (Standard of care app)
The control intervention uses a standard of care smartphone smoking cessation app.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30-day Point Prevalence Abstinence, Complete-case
Tidsram: 12 months post randomization
Percentage of participants reporting no smoking in the past 30 days, 12 months post-treatment. Participants missing follow-up data are excluded for the complete-case analysis. Exact 2-sided CI was based on the observed proportion of participants.
12 months post randomization

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30-day Point Prevalence Abstinence, Missing=Smoking Imputation
Tidsram: 12 months post randomization
Percentage of participants reporting no smoking in the past 30 days, 12 months post-treatment. Participants missing follow-up data are imputed as still smoking. Exact 2-sided CI was based on the observed proportion of participants.
12 months post randomization

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)
University of Washington

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan Bricker, Ph.D., Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

27 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

27 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

31 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 8317 (CTEP)
  • NCI-2018-02662 (Registeridentifierare: NCI / CTRP)
  • RG1001191 (Annan identifierare: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • R01CA192849 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smartphone-delivered Intervention (SmartQuit)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera