Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepaling van specifieke biomarkers van angioneurotische crisis (BIOBRAD)

27 september 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Diagnose van angio-oedeem (AE) is moeilijk, vooral op de spoedeisende hulp. Twee vormen moeten worden opgeroepen: histamine-AE (al dan niet allergisch, die 95% van de gevallen vertegenwoordigen) en bradykinische AE (erfelijke of verworven deficiëntie, met of zonder C1-remmer), zeldzamer maar met een ernstiger prognose. Het onderscheid is gebaseerd op klinische kenmerken (duur van de spontane crisis, aanwezigheid van gelijktijdige netelroos, atopische geschiedenis...). Soms kan het moeilijk zijn om het verschil te maken. Tegenwoordig is er geen biologische marker van de crisis. De zoektocht naar biomarkers zou de diagnostische en therapeutische behandeling van AE kunnen verbeteren. Eerder werk heeft doelen geïdentificeerd: D-dimeer, C4 en VE-cadherine. We wilden de gevoeligheid en specificiteit van deze markers weten.

We hebben een prospectieve studie uitgevoerd ter evaluatie van de D-dimeer-assays, complement en VE-cadherine tijdens een episode van AE. Drie groepen patiënten werden getest: bradykinische AE (perifere of abdominale aanvallen), histamine AE en buikpijn (niet-bradykinische en niet-histaminische etiologie) op dat moment (dag 0) en op afstand van de crisis (D7).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Grenoble, Frankrijk, 38043
        • Grenoble University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met bradykinine en histaminerge angio-oedeem of met buikpijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histaminerge of bradykinine angio-oedeem
  • Buikpijn

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen < 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
bradykinine angio-oedeem
Erfelijk angio-oedeem met of zonder C1-remmer Geneesmiddelgeïnduceerd angio-oedeem
Histaminerg angio-oedeem
Allergisch en niet-allergisch angio-oedeem
Controlegroep
Patiënten met buikpijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
VE CADHERINE GEVOELIGHEID EN SPECIFICITEIT
Tijdsspanne: 7 DAGEN
7 DAGEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
D-DIMERS GEVOELIGHEID EN SPECIFICITEIT
Tijdsspanne: 7 DAGEN
7 DAGEN
C1-INHIBITOR
Tijdsspanne: 7 DAGEN
7 DAGEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Vanessa espin, grenbole university hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren