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Determinação de Biomarcadores Específicos de Crise Angioneurótica (BIOBRAD)

27 de setembro de 2017 atualizado por: University Hospital, Grenoble

O diagnóstico de angioedema (AE) é difícil, especialmente na sala de emergência. Duas formas devem ser evocadas: EA histamínicos (alérgicos ou não, que representam 95% dos casos) e EA bradicínicos (deficiência hereditária ou adquirida, com ou sem Inibidor de C1) mais raros, mas com prognóstico mais grave. A distinção baseia-se nas características clínicas (duração da crise espontânea, presença de urticária concomitante, antecedentes atópicos...). Às vezes pode ser difícil fazer a diferença. Hoje em dia, não há marcador biológico da crise. A busca por biomarcadores pode melhorar o manejo diagnóstico e terapêutico da EA. Trabalhos anteriores identificaram alvos: D-dímero, C4 e VE-caderina. Queríamos saber a sensibilidade e especificidade desses marcadores.

Conduzimos um estudo prospectivo avaliando os ensaios D-dímero, complemento e VE-caderina durante um episódio de EA. Três grupos de pacientes foram testados: EA bradicínico (ataques periféricos ou abdominais), EA histamínico e dor abdominal (etiologia não bradicínica e não histamínica) no momento (dia 0) e à distância da crise (D7).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Grenoble, França, 38043
        • Grenoble University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com bradicinina e angioedema histaminérgico ou com dor abdominal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Angioedema histaminérgico ou bradicinínico
  • Dor abdominal

Critério de exclusão:

  • crianças < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
bradicinina angioedema
Angioedema hereditário com ou sem angiodema induzido por medicamento inibidor de C1
Angioedema histaminérgico
Angioedema alérgico e não alérgico
Grupo de controle
Pacientes com dor abdominal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE DE VE CADHERIN
Prazo: 7 DIAS
7 DIAS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE DOS DÍMEROS
Prazo: 7 DIAS
7 DIAS
C1INIBITOR
Prazo: 7 DIAS
7 DIAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Vanessa espin, grenbole university hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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