Cerebrale basissen van rekenkundige verwerking
13 december 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Neurale basen van rekenkundige verwerking: MRIf-onderzoek bij volwassenen en kinderen
Het doel van deze studie was om neurale correlaten te identificeren die betrokken zijn bij de verwerking van artritis bij volwassenen en kinderen van 8 tot 14 jaar met een normale cognitieve functie.
Hersengebied zal worden geïdentificeerd door middel van functionele magnetische resonantie beeldvorming (IRMf).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bron, Frankrijk, 69677
- Médecine nucléaire, Groupement Hospitalier Est, HCL
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen van 8 tot 14 jaar met toestemming van de ouders
- volwassenen van 18 tot 24 jaar
- rechtshandig
- aangesloten bij de Franse sociale zekerheid
Uitsluitingscriteria:
- bekende neurologische aandoeningen waaronder epilepsie
- bekende psychiatrische stoornissen waaronder Attention Deficit Disorder
- geboortecomplicaties die intensieve zorg nodig hebben
- behandeling van het centrale zenuwstelsel
- belangrijke gehoorbeperkingen
- niet gecorrigeerd verminderd gezichtsvermogen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gezonde proefpersonen van 18 tot 24 jaar
Proefpersonen zonder neurologische of psychiatrische voorgeschiedenis
|
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Gezonde proefpersonen van 8 tot 11 jaar
Proefpersonen zonder neurologische of psychiatrische voorgeschiedenis
|
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Gezonde proefpersonen van 12 tot 14 jaar
Proefpersonen zonder neurologische of psychiatrische voorgeschiedenis
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hersengebiedactiviteit bij rekenkundige verwerking zal worden geïdentificeerd door IRMf
Tijdsspanne: tot 60 dagen na opname
|
Hersenactiviteit wordt geïdentificeerd door IRMf
|
tot 60 dagen na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pariëtale regio-activiteit bij rekenkundige verwerking zal worden geïdentificeerd door IRMf
Tijdsspanne: tot 60 dagen na opname
|
vergelijking tussen groep van 12 tot 14 jaar en groep van 8 tot 11 jaar
|
tot 60 dagen na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 mei 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 mei 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
14 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013.801
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .