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Basi cerebrali dell'elaborazione aritmetica

13 dicembre 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Basi neurali dell'elaborazione aritmetica: studio MRIf in adulti e bambini

Lo scopo di questo studio era identificare i correlati neurali coinvolti nell'elaborazione dell'artmetica in adulti e bambini di età compresa tra 8 e 14 anni con normale funzione cognitiva. L'area cerebrale sarà identificata mediante risonanza magnetica funzionale (IRMf).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69677
        • Médecine nucléaire, Groupement Hospitalier Est, HCL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ragazzi dagli 8 ai 14 anni con il consenso dei genitori
  • adulti dai 18 ai 24 anni
  • destro
  • affiliato alla previdenza sociale francese

Criteri di esclusione:

  • disturbi neurologici noti inclusa l'epilessia
  • disturbi psichiatrici noti compreso il Disturbo da Deficit di Attenzione
  • complicazioni alla nascita che necessitano di terapia intensiva
  • trattamento del sistema nervoso centrale
  • disabilità uditive importanti
  • visione alterata non corretta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soggetti sani di età compresa tra 18 e 24 anni
Soggetti senza storia neurologica o psichiatrica
Altro: risonanza magnetica funzionale
Altri nomi:
  • IRMf
Altro: test neuropsicologici
Altro: semplici operazioni aritmetiche
Sperimentale: Soggetti sani di età compresa tra 8 e 11 anni
Soggetti senza storia neurologica o psichiatrica
Altro: risonanza magnetica funzionale
Altri nomi:
  • IRMf
Altro: test neuropsicologici
Altro: semplici operazioni aritmetiche
Sperimentale: Soggetti sani di età compresa tra 12 e 14 anni
Soggetti senza storia neurologica o psichiatrica
Altro: risonanza magnetica funzionale
Altri nomi:
  • IRMf
Altro: test neuropsicologici
Altro: semplici operazioni aritmetiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'attività dell'area cerebrale nell'elaborazione aritmetica sarà identificata mediante IRMf
Lasso di tempo: fino a 60 giorni dopo l'inclusione
L'attività cerebrale è identificata da IRMf
fino a 60 giorni dopo l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'attività della regione parietale nell'elaborazione aritmetica sarà identificata da IRMf
Lasso di tempo: fino a 60 giorni dopo l'inclusione
confronto tra gruppo di età compresa tra 12 e 14 anni e gruppo di età compresa tra 8 e 11 anni
fino a 60 giorni dopo l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

9 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

9 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013.801

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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