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Zerebrale Grundlagen der Rechenverarbeitung

13. Dezember 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Neuronale Grundlagen der arithmetischen Verarbeitung: MRIf-Studie bei Erwachsenen und Kindern

Das Ziel dieser Studie war es, neuronale Korrelate zu identifizieren, die an der Verarbeitung von Arthritis bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 8 bis 14 Jahren mit normaler kognitiver Funktion beteiligt sind. Der Gehirnbereich wird durch funktionelle Magnetresonanztomographie (IRMf) identifiziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69677
        • Médecine nucléaire, Groupement Hospitalier Est, HCL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren mit Zustimmung der Eltern
  • Erwachsene im Alter von 18 bis 24 Jahren
  • Rechtshändig
  • der französischen Sozialversicherung angeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • bekannte neurologische Störungen einschließlich Epilepsie
  • bekannte psychiatrische Störungen, einschließlich Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom
  • Geburtskomplikationen, die eine Intensivbehandlung erfordern
  • Behandlung des Zentralnervensystems
  • wichtige Hörbehinderungen
  • nicht korrigierte Sehbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde Probanden im Alter von 18 bis 24 Jahren
Probanden ohne neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte
Sonstiges: funktionellen Magnetresonanztomographie
Andere Namen:
  • IRMf
Sonstiges: neuropsychologische Tests
Sonstiges: einfache arithmetische Operationen
Experimental: Gesunde Probanden im Alter von 8 bis 11 Jahren
Probanden ohne neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte
Sonstiges: funktionellen Magnetresonanztomographie
Andere Namen:
  • IRMf
Sonstiges: neuropsychologische Tests
Sonstiges: einfache arithmetische Operationen
Experimental: Gesunde Probanden im Alter von 12 bis 14 Jahren
Probanden ohne neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte
Sonstiges: funktionellen Magnetresonanztomographie
Andere Namen:
  • IRMf
Sonstiges: neuropsychologische Tests
Sonstiges: einfache arithmetische Operationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Aktivität des Gehirnbereichs bei der arithmetischen Verarbeitung wird durch IRMf identifiziert
Zeitfenster: bis zu 60 Tage nach Aufnahme
Die Gehirnaktivität wird durch IRMf identifiziert
bis zu 60 Tage nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Aktivität der Parietalregion bei der arithmetischen Verarbeitung wird von IRMf identifiziert
Zeitfenster: bis zu 60 Tage nach Aufnahme
Vergleich zwischen der Gruppe im Alter von 12 bis 14 Jahren und der Gruppe im Alter von 8 bis 11 Jahren
bis zu 60 Tage nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013.801

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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