Uitgebreide toegang tot RXDX-105 voor kankers met RET-wijzigingen
24 april 2019 bijgewerkt door: Hoffmann-La Roche
Uitgebreide toegang tot RXDX-105 voor de behandeling van kanker met RET-wijzigingen
Uitgebreide toegang tot RXDX-105 zal worden gegeven aan patiënten met kankers die RET-veranderingen herbergen die geen TKI's hebben ontvangen die gericht zijn op RET-veranderingen, die niet in aanmerking komen voor deelname aan, of die anderszins geen toegang hebben tot, een lopend klinisch onderzoek voor RXDX-105 .
Studie Overzicht
Toestand
Niet meer beschikbaar
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Uitgebreide toegang
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92121
- Www.Ignyta.Com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van gevorderde kanker met RET-veranderingen
- Kan niet deelnemen aan een lopend RXDX-105 klinisch onderzoek
- Bereid en in staat om schriftelijke, ondertekende geïnformeerde toestemming te geven
- Medisch geschikt voor behandeling met RXDX-105
Uitsluitingscriteria:
- Voorafgaande behandeling met een TKI die werkzaam is tegen RET-veranderingen
- Momenteel ingeschreven in een lopend klinisch onderzoek met een ander onderzoeksmiddel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RXDX-105 - EAP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .