Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de aanwezigheid van ouders in de neonatologie

20 februari 2018 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Elk jaar worden 75.000 pasgeboren baby's in het ziekenhuis opgenomen op de afdeling neonatologie in Frankrijk, waarvan er ongeveer 60.000 te vroeg worden geboren.

Studies hebben aangetoond dat de aanwezigheid van ouders goed is voor de ontwikkeling van de baby, de stress als gevolg van ziekenhuisopname vermindert. Het is ook efficiënt voor de hechting tussen de baby en de ouders.

Hoewel het team probeert een goede sfeer te creëren om deze band tot stand te brengen en ouders hun positie te laten innemen, lijkt het erop dat de tijd die nodig is om bij de baby te blijven, bovendien 's nachts korter is.

Het doel van de studie is om de tijd van aanwezigheid te evalueren om hulpmiddelen te vinden om deze tijd op de neonatologiewerf te verlengen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Pasgeboren; Vitaliteit

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- Ile-de-France
  - Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
    - Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 1 week (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

elke pasgeboren baby die in het ziekenhuis is opgenomen in de neonatologietuin

Beschrijving

Inclusiecriteria:

elke pasgeboren baby die in het ziekenhuis is opgenomen in de neonatologietuin

Uitsluitingscriteria:

geen franstalige ouders
opnameduur korter dan 1 week.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
aantal uren doorgebracht met de pasgeboren baby de nacht. Tijdsspanne: Dag 5	Dag 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

NEONATLANUIT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .