- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03344939
Impacto de la presencia de los padres en neonatología
Cada año, 75000 bebés recién nacidos son hospitalizados en el patio de neonatología en Francia, con alrededor de 60000 nacidos prematuramente.
Los estudios demostraron que la presencia de los padres es buena para el desarrollo del bebé, disminuye el estrés debido a la hospitalización. También es eficiente para el vínculo entre el bebé y los padres.
Aunque el equipo intenta crear un buen ambiente para establecer este vínculo y dejar que los padres tomen su posición, parece que el tiempo que se tarda en estar con el bebé es menor además de la noche.
El objetivo del estudio es evaluar el tiempo de presencia para encontrar herramientas que permitan aumentar este tiempo en el patio de neonatotología.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cada bebé recién nacido hospitalizado en el patio de neonatología
Criterio de exclusión:
- sin padres de habla francesa
- Duración de la hospitalización inferior a 1 semana.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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número de horas pasadas con el bebé recién nacido la noche.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Dia 5
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NEONATLANUIT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .