- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03409224
Differences in Immunologic Response to Cryoablation Versus Radiofrequency Ablation in the Treatment of Renal Cell Carcinoma
15 april 2021 bijgewerkt door: University of California, Irvine
The purpose of this study is to compare changes in the body's self-defense (immune response) after two different treatments for small kidney tumors: 1) Cryoablation (freezing) therapy in which the tumor and a margin of normal kidney tissue are frozen and thawed twice with a needle probe and 2) radiofrequency ablation (RFA) in which radiofrequency energy delivered through a needle probe is used to heat tissue and thereby destroy a tumor.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
53
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients that undergo one of the three treatments for Renal Masses:
- Cryoablation
- Partial Nephrectomy
- Radiofrequency
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- You are eligible to participate in this study if you are an adult (older than 18 years)
- Diagnosed with renal cell cancer 1-3 centimeters in size on the CT scan.
Exclusion Criteria:
- You are not eligible to participate in this study if you are immune compromised (chemotherapy,corticosteroid use, HIV [as documented in your medical record], etc.)
- Have an autoimmune disorders (Rheumatoid arthritis, Crohn's disease, etc)
- Have a tumor larger than 4 cm
- Are pregnant.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Adults 18-99
Adults who are undergoing cryoablation
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Immune Response to Cryoablation, RFA and Laparoscopic Partial Nephrectomy
Tijdsspanne: 4 years
|
The number of leukocytes found in the tissues cryoablation, radiofrequency ablation, or laparoscopic partial nephrectomy (control)
|
4 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2009-6735
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .