SureCRIC Standardized Patient Study
26 oktober 2021 bijgewerkt door: InnoVital Systems, Inc.
SureCRIC is intended to be used as an accessory to cricothyrotomy and tracheotomy devices, helping to identify and stabilize anatomical landmarks for establishing an airway.
Cricothyroid membrane identification accuracy has been reported to be 30-62% in the literature [Bai15, Ell10, Kri15, Lam15]. The current study assesses SureCRIC-assisted medic performance in identifying the cricothyroid membrane in a diverse standardized patient population.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The study is a two-arm, open-label study involving users - largely licensed paramedics or combat medics - identifying the cricothyroid membranes on healthy volunteers.
The Control Group will perform cricothyroid membrane identification on healthy male and female volunteers of varying heights, weights, and BMI's with the standard, freehand approach.
The Experimental Group will perform cricothyroid membrane identification on the volunteers with the help of the SureCRIC.
An expert verifier (senior otolaryngologist) will verify correct cricothyroid membrane identification and will not be blinded in order to reduce any error that may be introduced by SureCRIC removal and subsequent skin movement.
The primary endpoint is a pass/fail assessment for cricothyroid membrane identification.
The main secondary endpoint is time to cricothyroid membrane identification.
The study design was recommended by FDA.
The study, per FDA guidance, is not designed for statistical comparisons and only descriptive statistics are provided.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20008
- National Center for Human Factors in Healthcare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Participants (Users):
Inclusion Criteria:
- Paramedic or military combat medic
- Trained to perform a cricothyrotomy
Exclusion Criteria:
- Current or former instructor of cricothyrotomy, airway management, or anatomy
- Experience performing cricothyrotomy on a patient in the last 6 months
- Training on cricothyrotomy in the last 3 months
- Previous or current participation in a study related to cricothyrotomy
- Any condition or physical impairment that limits dexterity and/or tactile feedback
- Performed two or more cricothyrotomies on live humans
- Previous exposure to the SureCRIC
Healthy Volunteers (Standardized Patients):
Inclusion Criteria:
- Less than 10th percentile height female
- 50th percentile height female
- Greater than 90th percentile height female
- Less than 10th percentile height male
- 50th percentile height male
- Greater than 90th percentile height male
Exclusion Criteria:
- Previous exposure to the SureCRIC
- Age under 18 or over 60
- Any skin condition including, but not limited to, eczema and hives
- Skin that is thin, fragile, sensitive and/or prone to redness or irritation including skin that maintains a red, irritated appearance after the light application of pressure
- Easy bruising or use of any blood thinning medication (including aspirin)
- Beard on the neck
- Use of a steroid medication by mouth or in a topical formulation like a cream or ointment
- Any of the following chronic conditions: chronic kidney disease, chronic liver disease, coagulation disorders such as hemophilia or von Willebrand disease, low or dysfunctional platelets (e.g., thrombocytopenia), leukemia, Cushing's syndrome, Ehlers Danlos syndrome, celiac disease, any condition that causes easy bruising or sensitive or fragile skin.
- Previous neck surgery, previous neck trauma, thyroid mass or enlargement, or other neck abnormalities
- Any condition that would make lying supine or without a pillow painful or impossible
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SureCRIC
SureCRIC-aided cricothyroid membrane identification
|
SureCRIC is intended to be used as an accessory to cricothyrotomy and tracheotomy devices, helping to identify and stabilize anatomical landmarks for establishing an airway.
|
|
Actieve vergelijker: Freehand
Freehand cricothyroid membrane identification
|
Freehand palpation approach to identification of the cricothyroid membrane
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Paramedics/Combat Medics Who Accurately Identified the Cricothyroid Membrane on Standardized Patients of Different Sizes
Tijdsspanne: 1 day
|
pass/fail assessment for CTM identification as gauged by expert (senior orolaryngologist)
|
1 day
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Time to Cricothyroid Membrane Identification
Tijdsspanne: 1 day
|
time to cricothyroid membrane identification as measured by direct observation
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bair AE, Chima R. The inaccuracy of using landmark techniques for cricothyroid membrane identification: a comparison of three techniques. Acad Emerg Med. 2015 Aug;22(8):908-14. doi: 10.1111/acem.12732. Epub 2015 Jul 21.
- Elliott DS, Baker PA, Scott MR, Birch CW, Thompson JM. Accuracy of surface landmark identification for cannula cricothyroidotomy. Anaesthesia. 2010 Sep;65(9):889-94. doi: 10.1111/j.1365-2044.2010.06425.x. Erratum In: Anaesthesia. 2010 Dec;65(12):1258.
- Kristensen MS, Teoh WH, Rudolph SS, Tvede MF, Hesselfeldt R, Borglum J, Lohse T, Hansen LN. Structured approach to ultrasound-guided identification of the cricothyroid membrane: a randomized comparison with the palpation method in the morbidly obese. Br J Anaesth. 2015 Jun;114(6):1003-4. doi: 10.1093/bja/aev123. No abstract available.
- Lamb A, Zhang J, Hung O, Flemming B, Mullen T, Bissell MB, Arseneau I. Accuracy of identifying the cricothyroid membrane by anesthesia trainees and staff in a Canadian institution. Can J Anaesth. 2015 May;62(5):495-503. doi: 10.1007/s12630-015-0326-y. Epub 2015 Jan 31.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SureCRIC_SP1
- W81XWH-14-C-0011 (Andere identificatie: Defense Health Program)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .