- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03542929
Acute Whole Body Vibration Change the Glycemic and Lactate Levels
18 mei 2018 bijgewerkt door: Maíra F Pessoa
Acute Whole Body Vibration Decrease the Glucose Levels in Elderly Diabetic Women
The type II diabetes is characterized by high levels of blood glucose followed by excessive insulin release so that the target cells become less sensitive and develop insulin resistance, maintaining hyperglycemic levels.
The Whole body vibration session may improve the glucose metabolism in diabetic patients by reducing the peripheral blood sugar.
Ten healthy elderly women and eight diabetic elderly women were allocated into two groups, and have made an acute whole body session.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
29
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazilië, 50.741-530
- Maíra F Pessoa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- elderly between 60 to 74 years,
- sedentary according the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ- short form)
- For diabetic group, were considered who those medical diagnoses of type II diabetes for at least 02 complete years, who had used only oral hypoglycemic agents of biguanides class (Metformin extended release - XR) in dosage between 500 to 850 mg.
- For healthy elderly group were considered elderly women without self-reported diseases
Exclusion Criteria:
- diabetic volunteers who have ingested the breakfast less than 02 hours or more than 03 hours and those who have taken Metformin less than 02 hours before the intervention.
For all volunteers, the complementary exclusion criteria were:
- the current or past smoking or alcoholic habits;
- the cardiovascular, liver or neuromuscular diseases;
- subjects with prior labyrinthitis or embolic events;
- who have had any surgery in last year;
- volunteers with metallic prosthesis as pacemaker, pins or plates;
- volunteers with advanced osteoporosis;
- which had difficulties during the evaluation or acute protocol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: healthy elderly
healthy elderly were use the Whole body vibration intervention during 10 minutes
|
whole body vibration training on a vibrating platform with healthy elderly and diabetic elderly
|
|
Experimenteel: diabetic elderly
diabetic elderly were use the Whole body vibration intervention during 10 minutes
|
whole body vibration training on a vibrating platform with healthy elderly and diabetic elderly
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Changes in glucose levels
Tijdsspanne: before and immediately after the 10 minute intervention
|
A digital puncture with disposable lancets was collected a peripheral blood drop in the specific strip for the home glucose monitoring AccuChek Active® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) according to International Organization for Standardization (ISO) recommendations in 2013 (11).
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
|
Changes in lactate levels
Tijdsspanne: before and immediately after the 10 minute intervention
|
Another peripheral blood drop was collected from the same digital puncture with disposable lancets and put in the specific strip for to check the seric blood lactate, which was analyzed by a portable lactimeter Accutrend Plus ® (Roche Accutrend Plus, New York, USA).
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
peripheral oxygen saturation (SpO2)
Tijdsspanne: before and immediately after the 10 minute intervention
|
measured with a digital oximeter Onyx (Nonim, model 9500, USA)
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
|
heart rate (HR)
Tijdsspanne: before and immediately after the 10 minute intervention
|
measured with a digital oximeter Onyx (Nonim, model 9500, USA)
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
|
Borg's Rating of Perceived Exertion Scale (RPE) or Modified Borg Scale
Tijdsspanne: before and immediately after the 10 minute intervention
|
visual scale that measure the perceived exertion in muscle or dyspnoea, measuring values between 0 at 10
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Whole body vibration glucose
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .