- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03542929
Acute Whole Body Vibration Change the Glycemic and Lactate Levels
18 de maio de 2018 atualizado por: Maíra F Pessoa
Acute Whole Body Vibration Decrease the Glucose Levels in Elderly Diabetic Women
The type II diabetes is characterized by high levels of blood glucose followed by excessive insulin release so that the target cells become less sensitive and develop insulin resistance, maintaining hyperglycemic levels.
The Whole body vibration session may improve the glucose metabolism in diabetic patients by reducing the peripheral blood sugar.
Ten healthy elderly women and eight diabetic elderly women were allocated into two groups, and have made an acute whole body session.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 50.741-530
- Maíra F Pessoa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- elderly between 60 to 74 years,
- sedentary according the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ- short form)
- For diabetic group, were considered who those medical diagnoses of type II diabetes for at least 02 complete years, who had used only oral hypoglycemic agents of biguanides class (Metformin extended release - XR) in dosage between 500 to 850 mg.
- For healthy elderly group were considered elderly women without self-reported diseases
Exclusion Criteria:
- diabetic volunteers who have ingested the breakfast less than 02 hours or more than 03 hours and those who have taken Metformin less than 02 hours before the intervention.
For all volunteers, the complementary exclusion criteria were:
- the current or past smoking or alcoholic habits;
- the cardiovascular, liver or neuromuscular diseases;
- subjects with prior labyrinthitis or embolic events;
- who have had any surgery in last year;
- volunteers with metallic prosthesis as pacemaker, pins or plates;
- volunteers with advanced osteoporosis;
- which had difficulties during the evaluation or acute protocol.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: healthy elderly
healthy elderly were use the Whole body vibration intervention during 10 minutes
|
whole body vibration training on a vibrating platform with healthy elderly and diabetic elderly
|
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Experimental: diabetic elderly
diabetic elderly were use the Whole body vibration intervention during 10 minutes
|
whole body vibration training on a vibrating platform with healthy elderly and diabetic elderly
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in glucose levels
Prazo: before and immediately after the 10 minute intervention
|
A digital puncture with disposable lancets was collected a peripheral blood drop in the specific strip for the home glucose monitoring AccuChek Active® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany) according to International Organization for Standardization (ISO) recommendations in 2013 (11).
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
|
Changes in lactate levels
Prazo: before and immediately after the 10 minute intervention
|
Another peripheral blood drop was collected from the same digital puncture with disposable lancets and put in the specific strip for to check the seric blood lactate, which was analyzed by a portable lactimeter Accutrend Plus ® (Roche Accutrend Plus, New York, USA).
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
peripheral oxygen saturation (SpO2)
Prazo: before and immediately after the 10 minute intervention
|
measured with a digital oximeter Onyx (Nonim, model 9500, USA)
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
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heart rate (HR)
Prazo: before and immediately after the 10 minute intervention
|
measured with a digital oximeter Onyx (Nonim, model 9500, USA)
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before and immediately after the 10 minute intervention
|
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Borg's Rating of Perceived Exertion Scale (RPE) or Modified Borg Scale
Prazo: before and immediately after the 10 minute intervention
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visual scale that measure the perceived exertion in muscle or dyspnoea, measuring values between 0 at 10
|
before and immediately after the 10 minute intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Whole body vibration glucose
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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