Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De evaluatie van zorgvraag en interventiemodellen voor personen met ASS in Taiwan

1 september 2021 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
De prevalentie van autisme in Taiwan is de afgelopen tien jaar aanzienlijk toegenomen. Hoewel programma's voor vroegtijdige interventie en speciaal onderwijs en middeleducatie zijn toegepast bij het helpen van personen met autisme in Taiwan, richten studies met betrekking tot autisme in dit land zich tot nu toe voornamelijk op de prevalentie en demografie in beperkte populaties, diagnostische categorie, observatie van één geval en klinisch onderzoek. Hoewel de gegevens over zorgbehoeften en interventiemodellen bij autisme in westerse landen opduiken, is er een gebrek aan dergelijke gegevens in Taiwan. Vanwege de hoge prevalentie, langdurige verslechtering en gebrek aan effectieve preventie, detectie en behandeling van autisme, is er een enorm bedrag aan middelen nodig om aan personen met autisme te geven. De onderzoekers weten echter niet wat de kloof is tussen de behoefte en de geboden zorg op dit moment. Deze studie heeft tot doel inzicht te krijgen in de huidige stand van de behoeften aan zorg en interventie bij autisme van verschillende belanghebbenden om het gezondheidszorgbeleid voor autisme te informeren en te verbeteren en om een ​​holistisch zorg-/interventiemodel voor autisme in Taiwan op te zetten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal individuen met autisme en hun familieleden inschrijven van aan autisme gerelateerde medische, niet-gouvernementele organisaties en algemene onderwijsinstellingen, van basisscholen tot hogescholen, in Taiwan. Voor patiënten en hun familie zullen de onderzoekers in totaal 2000 volwassen individuen met autisme en hun familieleden inschrijven voor het vragenlijstonderzoek. De behoeften aan beoordeling en zorg, en interventiemodellen bij autisme zullen worden onderzocht met behulp van de Chinese versie van Camberwell Assessment of Need, autistische kenmerkenbeoordeling, emotionele moeilijkheidsvragenlijst, levenskwaliteit en zelfbeheerde vragenlijst met verschillende versies voor belanghebbenden. De handleidingen voor ouders en clinici over autisme zullen worden besproken met de patiënten- en familievertegenwoordigers en worden ontwikkeld door verschillende autisme-belanghebbenden, experts en wetenschappers op basis van regelmatige onderzoeksbijeenkomsten. Kwantitatieve analyses zullen worden uitgevoerd om de behoefte en moeilijkheid van zorg en interventies bij autisme in verschillende ontwikkelingsstadia te begrijpen.

De onderzoekers verwachten verschillen in zorgbehoefte te vinden op basis van persoonskenmerken. Het onderzoek naar de zorgbehoeften van autisme zal familieleden, medisch en verplegend personeel en aanverwante zorgverleners meer informatie geven over het begrijpen van hun zorgbehoeften. Deze resultaten zullen de regering helpen bij het formuleren van beleid met betrekking tot vroege behandeling en langdurige zorg. Tot slot zouden de handleidingen voor ouders en clinici over autisme aanbevolen referenties zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1948

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor patiënten en hun familie zullen we in totaal 2000 volwassen individuen met autisme en hun familieleden inschrijven voor de vragenlijstenquête. De behoeften aan beoordeling en zorg, en interventiemodellen bij autisme zullen worden onderzocht met behulp van de Chinese versie van Camberwell Assessment of Need, autistische kenmerkenbeoordeling, emotionele moeilijkheidsvragenlijst, levenskwaliteit en zelfbeheerde vragenlijst met verschillende versies voor belanghebbenden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • personen met autisme van aan autisme gerelateerde medische, niet-gouvernementele organisaties en algemene onderwijsinstellingen, van basisscholen tot hogescholen, in Taiwan.

Uitsluitingscriteria:

  • familieleden met autisme die de vragenlijst niet kunnen invullen, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Camberwell beoordeling van behoefte (CAN)
Tijdsspanne: 1 dag
De gezondheids- en sociale behoeften van volwassenen in 22 levensdomeinen, zoals huisvesting, voedsel, zelfzorg, dagbesteding, psychotische symptomen, kinderopvang, geld, psychische problemen, lichamelijke gezondheid en relaties met behulp van de Chinese versie van Camberwell Assessment of Need
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201707041RINA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren