Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La evaluación de la demanda de atención y los modelos de intervención para personas con TEA en Taiwán

1 de septiembre de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La prevalencia del autismo en Taiwán ha aumentado significativamente durante esta década. Aunque se han aplicado programas de intervención temprana y educación especial y de recursos para ayudar a las personas con autismo en Taiwán, los estudios sobre el autismo en este país hasta ahora se centran principalmente en la prevalencia y la demografía en poblaciones restringidas, la categoría de diagnóstico, la observación de casos únicos y la investigación clínica. Aunque los datos de necesidades de atención y modelos de intervención en autismo surgen en los países occidentales, hay una falta de tales datos en Taiwán. Debido a la alta prevalencia, el deterioro a largo plazo y la falta de prevención, detección y tratamiento efectivos para el autismo, se necesita una gran cantidad de recursos para brindar a las personas con autismo. Sin embargo, los investigadores desconocen la brecha entre la necesidad y la atención brindada en la actualidad. Este estudio tiene como objetivo comprender el estado actual de las necesidades de atención e intervención en el autismo de diferentes partes interesadas para informar y mejorar las políticas de atención médica para el autismo y establecer un modelo holístico de atención/intervención para el autismo en Taiwán.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio inscribirá a personas con autismo y sus familiares de organizaciones médicas, no gubernamentales y entornos educativos generales relacionados con el autismo, desde escuelas primarias hasta universidades, en Taiwán. Para los pacientes y sus familias, los investigadores inscribirán un total de 2000 personas adultas con autismo y sus familiares para la encuesta del cuestionario. Las necesidades de evaluación y atención, y los modelos de intervención en autismo se examinarán utilizando la versión china de Camberwell Assessment of Need, la evaluación de rasgos autistas, el cuestionario de dificultad emocional, la calidad de vida y el cuestionario autoadministrado con diferentes versiones para las partes interesadas. Las guías para padres y médicos sobre el autismo se discutirán con los representantes del paciente y la familia y serán desarrolladas por diferentes partes interesadas, expertos y académicos del autismo en base a reuniones de investigación periódicas. Se realizarán análisis cuantitativos para comprender la necesidad y la dificultad de la atención y las intervenciones en el autismo en las diferentes etapas de desarrollo.

Los investigadores prevén encontrar diferencias en las necesidades de atención por características personales. La encuesta sobre las necesidades de atención del autismo brindará a los familiares, al personal médico y de enfermería y a los cuidadores relacionados más información sobre cómo comprender sus necesidades de atención. Estos resultados ayudarán al gobierno para la formulación de políticas relacionadas con el tratamiento temprano y la atención a largo plazo. Finalmente, las guías para padres y médicos sobre autismo serían referencias sugeridas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1948

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Para los pacientes y sus familias, inscribiremos un total de 2000 personas adultas con autismo y sus familiares para la encuesta del cuestionario. Las necesidades de evaluación y atención, y los modelos de intervención en autismo se examinarán utilizando la versión china de Camberwell Assessment of Need, la evaluación de rasgos autistas, el cuestionario de dificultad emocional, la calidad de vida y el cuestionario autoadministrado con diferentes versiones para las partes interesadas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas con autismo de organizaciones médicas no gubernamentales relacionadas con el autismo y entornos educativos generales, desde escuelas primarias hasta universidades, en Taiwán.

Criterio de exclusión:

  • los miembros de la familia del autismo que no puedan completar la encuesta del cuestionario serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de necesidades de Camberwell (CAN)
Periodo de tiempo: 1 día
Las necesidades sociales y de salud de los adultos en 22 dominios de la vida, como alojamiento, comida, cuidado personal, actividades diurnas, síntomas psicóticos, cuidado de niños, dinero, angustia psicológica, salud física y relaciones utilizando la versión china de Camberwell Assessment of Need
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201707041RINA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir