- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03699228
Big Data over gezondheid in China (China biobank)
13 augustus 2025 bijgewerkt door: xiaoguang Cheng, Beijing Jishuitan Hospital
China Landelijk Big Data-onderzoek in meerdere centra naar de kwantitatieve computertomografie (QCT) en de gezondheidsstatus van gecontroleerde populaties
In deze landelijke multicenter studie combineren de onderzoekers de low-dose thorax CT-scangegevens met QCT-technologie om de BMD van de wervelkolom, VAT en levervet te meten bij de proefpersonen die aan de gezondheidscontrole werden onderworpen.
Het doel van deze studie is om de prestaties van QCT op het gebied van gezondheidscontroles te evalueren, en verder om de prevalentie van osteoporose, obesitas en leversteatose in gezondheidscheckpopulatie in heel China te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Lage dosis CT-thoraxscan is de standaard voor longkanker in het gezondheidscentrum in China.
Kwantitatieve computertomografie (QCT) gebruikt de onbewerkte CT-gegevens om de botmineraaldichtheid (BMD), het visceraal vet (BTW) en het levervetgehalte bij de mens te meten, wat op grote schaal kan worden gebruikt bij de diagnose van osteoporose, de beoordeling van obesitas en leversteatose.
In deze landelijke multicenter studie combineren de onderzoekers de low-dose thorax CT-scangegevens met QCT-technologie om de BMD van de wervelkolom, VAT en levervet te meten bij de proefpersonen die aan de gezondheidscontrole werden onderworpen.
Deze studie is bedoeld om de prestaties van QCT op het gebied van gezondheidscontroles te evalueren, en verder om de prevalentie van osteoporose, obesitas en leversteatose te evalueren bij gezondheidscheckpopulaties in heel China.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: xiaoxia fu, md
- Telefoonnummer: 0086-13683132746
Studie Contact Back-up
- Naam: Xiaoguang Cheng, MD
- Telefoonnummer: 0086-010-58516947
- E-mail: xiao65@263.net
Studie Locaties
-
-
Anhui
-
Wu Hu, Anhui, China, 100035
- Werving
- Wu Hu Yijishan Hospital
-
Contact:
- xiaojun zha
- Telefoonnummer: 008613705533568
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100035
- Werving
- Beijing Jishuitan Hospital
-
Contact:
- Kai Li, PhD
- Telefoonnummer: 008615801633664
-
Hoofdonderzoeker:
- Ling Wang, MD
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, China
- Werving
- The first affiliated hospital of Guiyang Medical University
-
Contact:
- Xia Du, MD
- Telefoonnummer: 008613765071289
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Contact:
- Yan Wu, MD
- Telefoonnummer: 008613803843588
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Werving
- Hua Shan hospital
-
Contact:
- Shuang chen
- Telefoonnummer: 008613601717952
-
Shanghai, Shanghai, China
- Werving
- Shanghai Ruijin Hospital
-
Contact:
- Yong Lu, MD
- Telefoonnummer: 008613701995934
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Algemene gezondheidscheckpopulatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
gezondheidscontrole proefpersonen 30-90 jaar oude CT-scan op de borst met lage dosis
Uitsluitingscriteria:
metalen implantaat voor zwangere vrouwen in het CT-scangebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De spinale volumetrische botmineraaldichtheid (vBMD)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
De volumetrische botmineraaldichtheid van L1-2 gemeten met QCT
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het viscerale vetweefsel (btw)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Het viscerale vetweefsel (BTW) gemeten door kwantitatieve computertomografie (QCT)
|
2 jaar
|
|
Lever vet
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Levervetmeting door kwantitatieve computertomografie (QCT)
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: xiaoguang cheng, MD, Beijing Jishuitan Hospital
- Hoofdonderzoeker: qiang zeng, General PLA hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2017
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- jst2018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .