Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Big Data over gezondheid in China (China biobank)

13 augustus 2025 bijgewerkt door: xiaoguang Cheng, Beijing Jishuitan Hospital

China Landelijk Big Data-onderzoek in meerdere centra naar de kwantitatieve computertomografie (QCT) en de gezondheidsstatus van gecontroleerde populaties

In deze landelijke multicenter studie combineren de onderzoekers de low-dose thorax CT-scangegevens met QCT-technologie om de BMD van de wervelkolom, VAT en levervet te meten bij de proefpersonen die aan de gezondheidscontrole werden onderworpen. Het doel van deze studie is om de prestaties van QCT op het gebied van gezondheidscontroles te evalueren, en verder om de prevalentie van osteoporose, obesitas en leversteatose in gezondheidscheckpopulatie in heel China te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Lage dosis CT-thoraxscan is de standaard voor longkanker in het gezondheidscentrum in China. Kwantitatieve computertomografie (QCT) gebruikt de onbewerkte CT-gegevens om de botmineraaldichtheid (BMD), het visceraal vet (BTW) en het levervetgehalte bij de mens te meten, wat op grote schaal kan worden gebruikt bij de diagnose van osteoporose, de beoordeling van obesitas en leversteatose. In deze landelijke multicenter studie combineren de onderzoekers de low-dose thorax CT-scangegevens met QCT-technologie om de BMD van de wervelkolom, VAT en levervet te meten bij de proefpersonen die aan de gezondheidscontrole werden onderworpen. Deze studie is bedoeld om de prestaties van QCT op het gebied van gezondheidscontroles te evalueren, en verder om de prevalentie van osteoporose, obesitas en leversteatose te evalueren bij gezondheidscheckpopulaties in heel China.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: xiaoxia fu, md
  • Telefoonnummer: 0086-13683132746

Studie Contact Back-up

  • Naam: Xiaoguang Cheng, MD
  • Telefoonnummer: 0086-010-58516947
  • E-mail: xiao65@263.net

Studie Locaties

    • Anhui
      • Wu Hu, Anhui, China, 100035
        • Werving
        • Wu Hu Yijishan Hospital
        • Contact:
          • xiaojun zha
          • Telefoonnummer: 008613705533568
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100035
        • Werving
        • Beijing Jishuitan Hospital
        • Contact:
          • Kai Li, PhD
          • Telefoonnummer: 008615801633664
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ling Wang, MD
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, China
        • Werving
        • The first affiliated hospital of Guiyang Medical University
        • Contact:
          • Xia Du, MD
          • Telefoonnummer: 008613765071289
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
          • Yan Wu, MD
          • Telefoonnummer: 008613803843588
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Werving
        • Hua Shan hospital
        • Contact:
          • Shuang chen
          • Telefoonnummer: 008613601717952
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Werving
        • Shanghai Ruijin Hospital
        • Contact:
          • Yong Lu, MD
          • Telefoonnummer: 008613701995934

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Algemene gezondheidscheckpopulatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

gezondheidscontrole proefpersonen 30-90 jaar oude CT-scan op de borst met lage dosis

Uitsluitingscriteria:

metalen implantaat voor zwangere vrouwen in het CT-scangebied

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De spinale volumetrische botmineraaldichtheid (vBMD)
Tijdsspanne: 2 jaar
De volumetrische botmineraaldichtheid van L1-2 gemeten met QCT
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het viscerale vetweefsel (btw)
Tijdsspanne: 2 jaar
Het viscerale vetweefsel (BTW) gemeten door kwantitatieve computertomografie (QCT)
2 jaar
Lever vet
Tijdsspanne: 2 jaar
Levervetmeting door kwantitatieve computertomografie (QCT)
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren