Datos masivos de salud de China (China biobank)
13 de agosto de 2025 actualizado por: xiaoguang Cheng, Beijing Jishuitan Hospital
Estudio de Big Data multicéntrico a nivel nacional de China sobre la tomografía computarizada cuantitativa (QCT) y el estado de salud de la población de control
En este estudio multicéntrico a nivel nacional, los investigadores combinan los datos de tomografía computarizada de tórax de baja dosis con la tecnología QCT para medir la DMO de la columna vertebral, el IVA y la grasa hepática en los sujetos del control de salud.
El objetivo de este estudio es evaluar el desempeño de la QCT en el campo de los controles de salud y, además, evaluar la prevalencia de la osteoporosis, la obesidad y la esteatosis hepática en la población de controles de salud en toda China.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La tomografía computarizada de tórax de baja dosis es el estándar para el cáncer de pulmón en el centro de control de salud en China.
La tomografía computarizada cuantitativa (QCT) utiliza los datos sin procesar de la TC para medir la densidad mineral ósea (BMD), la grasa visceral (VAT) y el contenido de grasa hepática en humanos, que pueden usarse ampliamente en el diagnóstico de osteoporosis, la evaluación de la obesidad y esteatosis hepática.
En este estudio multicéntrico a nivel nacional, los investigadores combinan los datos de tomografía computarizada de tórax de baja dosis con la tecnología QCT para medir la DMO de la columna vertebral, el IVA y la grasa hepática en los sujetos del control de salud.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el rendimiento de QCT en el campo de los controles de salud y, además, evaluar la prevalencia de la osteoporosis, la obesidad y la esteatosis hepática en la población de controles de salud en toda China.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: xiaoxia fu, md
- Número de teléfono: 0086-13683132746
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xiaoguang Cheng, MD
- Número de teléfono: 0086-010-58516947
- Correo electrónico: xiao65@263.net
Ubicaciones de estudio
-
-
Anhui
-
Wu Hu, Anhui, Porcelana, 100035
- Reclutamiento
- Wu Hu Yijishan Hospital
-
Contacto:
- xiaojun zha
- Número de teléfono: 008613705533568
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100035
- Reclutamiento
- Beijing Jishuitan Hospital
-
Contacto:
- Kai Li, PhD
- Número de teléfono: 008615801633664
-
Investigador principal:
- Ling Wang, MD
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Porcelana
- Reclutamiento
- The first affiliated hospital of Guiyang Medical University
-
Contacto:
- Xia Du, MD
- Número de teléfono: 008613765071289
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Porcelana
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Contacto:
- Yan Wu, MD
- Número de teléfono: 008613803843588
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Hua Shan hospital
-
Contacto:
- Shuang chen
- Número de teléfono: 008613601717952
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Shanghai Ruijin Hospital
-
Contacto:
- Yong Lu, MD
- Número de teléfono: 008613701995934
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Control de salud general de la población
Descripción
Criterios de inclusión:
control de salud sujetos de 30 a 90 años de edad tomografía computarizada de tórax de dosis baja
Criterio de exclusión:
implante de metal de mujeres embarazadas en el área de tomografía computarizada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La densidad mineral ósea volumétrica espinal (vBMD)
Periodo de tiempo: 2 años
|
La densidad mineral ósea volumétrica de L1-2 medida por QCT
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El tejido adiposo visceral (IVA)
Periodo de tiempo: 2 años
|
El tejido adiposo visceral (VAT) medido por tomografía computarizada cuantitativa (QCT)
|
2 años
|
|
Grasa de hígado
Periodo de tiempo: 2 años
|
Medición de grasa hepática por tomografía computarizada cuantitativa (QCT)
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: xiaoguang cheng, MD, Beijing Jishuitan Hospital
- Investigador principal: qiang zeng, General PLA hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
9 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- jst2018
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .