Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Grandes dados de saúde da China (China biobank)

13 de agosto de 2025 atualizado por: xiaoguang Cheng, Beijing Jishuitan Hospital

Estudo de big data multicêntrico nacional da China sobre a tomografia computadorizada quantitativa (QCT) e o estado de saúde da população de check-up

Neste estudo multicêntrico nacional, os investigadores combinam os dados da tomografia computadorizada de tórax de baixa dosagem com a tecnologia QCT, para medir a densidade mineral óssea da coluna vertebral, VAT e gordura hepática nos indivíduos do exame de saúde. O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho do QCT no campo de exames de saúde e, além disso, avaliar a prevalência de osteoporose, obesidade e esteatose hepática na população de exames de saúde em toda a China.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A tomografia computadorizada de tórax de baixa dose é o padrão para câncer de pulmão no centro de verificação de saúde na China. A tomografia computadorizada quantitativa (QCT) está utilizando os dados brutos da TC para medir a densidade mineral óssea (DMO), a gordura visceral (VAT) e o conteúdo de gordura hepática em humanos, que podem ser amplamente utilizados no diagnóstico de osteoporose, avaliação da obesidade e esteatose hepática. Neste estudo multicêntrico nacional, os investigadores combinam os dados da tomografia computadorizada de tórax de baixa dosagem com a tecnologia QCT, para medir a densidade mineral óssea da coluna vertebral, VAT e gordura hepática nos indivíduos do exame de saúde. Este estudo é avaliar o desempenho do QCT no campo de exames de saúde e, além disso, avaliar a prevalência de osteoporose, obesidade e esteatose hepática na população de exames de saúde em toda a China.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: xiaoxia fu, md
  • Número de telefone: 0086-13683132746

Estude backup de contato

  • Nome: Xiaoguang Cheng, MD
  • Número de telefone: 0086-010-58516947
  • E-mail: xiao65@263.net

Locais de estudo

    • Anhui
      • Wu Hu, Anhui, China, 100035
        • Recrutamento
        • Wu Hu Yijishan Hospital
        • Contato:
          • xiaojun zha
          • Número de telefone: 008613705533568
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100035
        • Recrutamento
        • Beijing Jishuitan Hospital
        • Contato:
          • Kai Li, PhD
          • Número de telefone: 008615801633664
        • Investigador principal:
          • Ling Wang, MD
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, China
        • Recrutamento
        • The first affiliated hospital of Guiyang Medical University
        • Contato:
          • Xia Du, MD
          • Número de telefone: 008613765071289
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contato:
          • Yan Wu, MD
          • Número de telefone: 008613803843588
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Hua Shan hospital
        • Contato:
          • Shuang chen
          • Número de telefone: 008613601717952
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Shanghai Ruijin Hospital
        • Contato:
          • Yong Lu, MD
          • Número de telefone: 008613701995934

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População de exame de saúde geral

Descrição

Critério de inclusão:

exames de saúde sujeitos de 30 a 90 anos de idade tomografia computadorizada de tórax de baixa dose

Critério de exclusão:

implante de metal de mulheres grávidas na área de tomografia computadorizada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A densidade mineral óssea volumétrica espinhal (vBMD)
Prazo: 2 anos
A densidade mineral óssea volumétrica de L1-2 medida por QCT
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O tecido adiposo visceral (VAT)
Prazo: 2 anos
O tecido adiposo visceral (VAT) medido por tomografia computadorizada quantitativa (QCT)
2 anos
Gordura do fígado
Prazo: 2 anos
Medição da gordura hepática por tomografia computadorizada quantitativa (QCT)
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever