Effect of FGM on Glucose Control in Diabetic Patients
9 juni 2019 bijgewerkt door: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
The aim of the study is to assess the effect of FGM on glycemic control compared with SMBG using a randomised controlled study design in adults with type 2 diabetes.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Flash glucose monitoring (FGM) is a newly introduced Glucose Monitoring system.
The aim of the study is to assess the effect of FGM on glycemic control compared with standard blood glucose monitoring (SMBG) using a randomised controlled study design in adults with type 2 diabetes.
Subjects will use unmasked FGM once a month or SMBG to monitor glucose level for 3 months.
Patients in the SMBG group will wear masked FGM to collect glycaemic variability data for comparison to the intervention group of the study.
The primary outcome, HbA1c, will be cpmpared at baseline and 3 month.
Glucose control parameters provided by unmasked and masked FGM will be compared in the two groups, including mean blood glucose (MBG), coefficient of variation (CV), area under the curve (AUC), Time in Range(TIR), etc.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
600
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Werving
- Nanjing First Hostital
-
Contact:
- Jianhua Ma, Doctor
- Telefoonnummer: +8618951670116
- E-mail: majianhua196503@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- >18 years old;
- diagnosed as having diabetes who were willing to perform the study and complete the data collection;
- in stable condition prior to the study.
Exclusion Criteria:
- pregnancy or attempting to conceive;
- known allergy to medical grade adhesive or isopropyl alcohol used to prepare the skin;
- skin lesions, scarring, redness, infection, or edema at the sensor application sites;
- patients whose conditions were extremely severe and not stable.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: FGM group
Diabetic patients will use FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring (FGM) system(unmasked) to monitor glucose level once a month for 3 months.
|
Freestyle Libre Flash Glucose Monitoring will be used in diabetic patients once a month for therr months to monitor glucose level.
Patients could scan the sensor to get the glucose level at any time as they want.
They could alter thier diet and exercise according to the glucose levels.
Patients will be required to keep track of food and exercise during wearing FGM sensor.
Physicians would adjust patients' medication according their glucose profile provided by FGM, A1c, and diet and exercise every month.
|
|
Geen tussenkomst: SMBG group
Diabetic patients will use Standard Blood Glucose Monitoring (SMBG) to monitor glucose level for 3 months.
A 14-day masked wear of FreeStyle Libre H Flash Glucose Monitoring system is included for these subjects once a month, to collect glycaemic variability data for comparison to the intervention group of the study.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HbA1c
Tijdsspanne: 3 months
|
Difference in HbA1c between intervention and control group at 3 month adjusting for baseline HbA1c
|
3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mean blood glucose (MBG)
Tijdsspanne: 1,2,3 months
|
Difference in HbA1c between intervention and control group at 1, 2, and 3 month.
|
1,2,3 months
|
|
coefficient of variation (CV)
Tijdsspanne: 1,2,3 months
|
Difference in CV between intervention and control group at 1, 2, and 3 month.
|
1,2,3 months
|
|
area under the curve (AUC)<3.9mmol/L and >10mmol/L
Tijdsspanne: 1,2,3 months
|
Difference in AUC<3.9mmol/L and >10mmol/L between intervention and control group at 1, 2, and 3 month.
|
1,2,3 months
|
|
Time in Range (TIR)
Tijdsspanne: 1,2,3 months
|
Difference in time in range 3.9-10 mmol/L between intervention and control group at 1, 2, and 3 month.
|
1,2,3 months
|
|
FGM accuracy
Tijdsspanne: during FGM
|
Accuracy of FGM values versus reference blood glucose values (Consensus Error Grid (CEG) analysis and calculation of the Mean Absolute Relative Difference (MARD)
|
during FGM
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Ma Jianhua, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Chen M, Li H, Shen Y, Liu B, Yan R, Sun X, Ye L, Lee KO, Ma J, Su X. Flash Glucose Monitoring Improves Glucose Control in People with Type 2 Diabetes Mellitus Receiving Anti-diabetic Drug Medication. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2021 Dec;129(12):857-863. doi: 10.1055/a-0994-9850. Epub 2020 Aug 28.
- Hu Y, Shen Y, Yan R, Li F, Ding B, Wang H, Su X, Ma J. Relationship Between Estimated Glycosylated Hemoglobin Using Flash Glucose Monitoring and Actual Measured Glycosylated Hemoglobin in a Chinese Population. Diabetes Ther. 2020 Sep;11(9):2019-2027. doi: 10.1007/s13300-020-00879-x. Epub 2020 Jul 21.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 december 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 oktober 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KY20170904-04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .