- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04129697
Intratympanische steroïden voor plotseling gehoorverlies
15 oktober 2019 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Intratympanische dexamethason of methylprednisolon voor plotseling gehoorverlies als reddingsbehandeling: een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter studie
Voor patiënten met plotseling gehoorverlies is de eerste behandeling meestal niet effectief.
We gebruiken dexamethason of methylprednisolon als intratympanische toediening van steroïden als bergingsbehandeling.
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multi-center studie is ontworpen om het verschil tussen dexamethason of methylprednisolon te vinden.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
plotseling gehoorverlies en de eerste behandeling is niet effectief
Uitsluitingscriteria:
de patiënten weigerden behandeling met intratympanische steroïden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Dexamethason
|
steroïden
|
|
Actieve vergelijker: Methylprednisolon
|
steroïden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
horen
Tijdsspanne: zes maanden
|
het gehoorniveau na de behandeling
|
zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- KNO-ziekten
- Oor Ziekten
- Sensatiestoornissen
- Gehoorstoornissen
- Gehoorverlies
- Doofheid
- Gehoorverlies, plotseling
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Ontstekingsremmende middelen
- Antineoplastische middelen
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Glucocorticoïden
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Antineoplastische middelen, hormonaal
- Neuroprotectieve middelen
- Beschermende middelen
- Dexamethason
- Prednisolon
- Methylprednisolonacetaat
- Methylprednisolon
- Methylprednisolon hemisuccinaat
- Prednisolon acetaat
- Prednisolon hemisuccinaat
- Prednisolon fosfaat
Andere studie-ID-nummers
- 2019SHLRCT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
De resultaten van het onderzoek kunnen worden gedeeld met andere onderzoekers
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dexamethason of methylprednisolon
-
Ornovi, Inc.Ingetrokken
-
Institut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeIdorsia Pharmaceuticals Ltd.; Hospital Universitari de BellvitgeNog niet aan het wervenSlapeloosheid | Ernstige depressieve stoornisSpanje
-
Laval UniversityOnbekendBlessures aan de voorste kruisband | ACLCanada
-
Konya City HospitalNog niet aan het wervenPijn | Postoperatieve misselijkheid | Neuromusculair blok, residuaalTurkije (Türkiye)
-
Irfan ÜstündağVoltooidPostoperatieve pijnbestrijding | Postoperatief oedeem en pijn | Getroffen Mandibulaire Derde Molaire ExtractieTurkije (Türkiye)
-
The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical...Nog niet aan het wervenHersenmetastasen van solide tumorenChina
-
Nishtar Medical UniversityWervingPijnbeheersing | Onderkaak Fractuur | Oedeem Gezicht | Injectie met corticosteroïdenPakistan
-
Mansoura UniversityWerving
-
Assiut UniversityVoltooidSystemisch ontstekingsreactiesyndroomEgypte
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of IowaVoltooid