Turkse voedselweegschaal voor kinderziekenhuizen in Montreal
13 maart 2020 bijgewerkt door: Özgü İNAL, Hacettepe University
Betrouwbaarheid en validiteit van de voedingsschaal van het Turkse Montreal Children's Hospital
Het doel van deze studie is om de betrouwbaarheid en validiteit van de voedingsschaal van het Turkse Montreal Children's Hospital te testen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de betrouwbaarheid en validiteit van de voedingsschaal van het Turkse Montreal Children's Hospital te testen.
De interne consistentie, test-hertestbetrouwbaarheid en criteriumvaliditeit van de voedingsschaal van het Turkse Montreal Children's Hospital zullen worden onderzocht.
De interne consistentie wordt beoordeeld met behulp van Cronbach's alpha.
Intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) waarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen wordt berekend voor test-hertestbetrouwbaarheid.
De criteriumvaliditeit van de schaal zal worden bepaald door de correlatie te beoordelen tussen de Turkse Montreal Children's Hospital Feeding Scale en de Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Edirne, Kalkoen, 22100
- Özgü İnal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 2 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen met hersenverlamming en kinderen met een normale ontwikkeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen met hersenverlamming
- Kinderen met een normale ontwikkeling
- Leeftijd tussen 18 maanden - 6 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Wie jonger is dan 18 maanden en ouder dan 6 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kinderen met hersenverlamming
Kinderen met CP die tussen 18 maanden en 6 jaar oud zijn, worden geëvalueerd.
|
De Turkse versie van de Montreal Children's Hospital Feeding Scale en de Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale zullen worden ingevuld.
|
|
Kinderen met een normale ontwikkeling
Kinderen met een typische ontwikkeling die tussen 18 maanden en 6 jaar oud zijn, worden geëvalueerd.
|
De Turkse versie van de Montreal Children's Hospital Feeding Scale en de Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale zullen worden ingevuld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Montreal kinderziekenhuis voedingsweegschaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De voedingsschaal van het Montreal Children's Hospital wordt gebruikt om voedingsstoornissen te evalueren.
Het heeft 14 items die worden gescoord op een 7-punts Likertschaal.
Zeven items worden gescoord van negatief naar positief, en de andere zeven van positief naar negatief.
De primaire feeder markeert elk item op basis van de frequentie of moeilijkheidsgraad van een bepaald gedrag of het niveau van ouderlijke bezorgdheid.
De totale score voor het voedingsprobleem wordt verkregen door de scores voor elk item op te tellen nadat de scores van zeven items zijn omgedraaid van negatief naar positief.
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrags-pediatrische voedingsbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De Behavioural Pediatrics Feeding Assessment Scale is een veelgebruikte ouderrapportagemaatstaf voor etenstijd en voedingsgedrag.
Het heeft 35 items. Hogere algemene scores duiden op meer problematisch eet- en voedingsgedrag.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Turkish Montreal
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .