Vergelijking van anatomisch uitgelijnde en conventionele totale knieartroplastiek bij dezelfde patiënten

Totale knieartroplastiek (TKA) is een succesvolle orthopedische operatie met uitstekende klinische uitkomst en overleving. Er zijn echter zorgen over patiënttevredenheid in eerdere rapporten, en een ontevredenheidspercentage van 15-30% wordt gerapporteerd in klinische uitkomsten (PROM's) van sommige onderzoeken. Om het resultaat en de tevredenheid van de patiënt na een totale knieartroplastiek te verbeteren, is het daarom noodzakelijk om het ontwerp van het conventionele implantaat voor een totale knieartroplastiek te wijzigen. De knie is een gewrichtsstructuur met meerdere dynamische functies, en niet alleen de skeletstructuur maar ook de weke delen balans speelt een belangrijke rol in de functie van het kniegewricht. Er worden nieuwe implantaten ontwikkeld om de beperkingen van conventionele TKA-implantaten te overwinnen, waaronder het Journey II Bi-cruciate vervangende totale kniesysteem (JII-BCS; Smith & Nephew). Het JII-BCS-implantaat heeft een normale articulaire geometrie, een meer anatomische femurvorm, laterale tibiale convexe geometrie en een asymmetrisch tibiaplateau, anterieure en posterieure nokken, waarvan in experimentele studies is aangetoond dat het bijna normale kniebewegingen produceert door de werkelijke normale anatomische uitlijning in leven.

De klinische resultaten van de kinematische effecten van deze anatomisch uitgelijnde verandering zijn onvoldoende, en er is ook een gebrek aan vergelijkende studies met conventionele implantaten voor totale knieprothesen. Het doel van deze studie is om de resultaten te vergelijken tussen anatomisch uitgelijnde TKA (JII-BCS) en conventionele TKA (Legion Total Knee System, Smith & Nephew). Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie bij patiënten die een totale knieprothese per dag ondergingen. Radiologische parameter, voorkeur van de patiënt en klinische resultaten werden onderzocht in beide knieën van dezelfde patiënten die een TKP kregen gedurende een follow-up van minimaal 2 jaar.