The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI
28 december 2019 bijgewerkt door: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients
To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
14629
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, China, 361000
- Werving
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Contact:
- Xile Bi, Dr.
- Telefoonnummer: +8615930593145
- E-mail: bixile@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
STEMI patients anticipated to undergo angiography
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
- Accord with STEMI diagnostic criteria
- STEMI patients anticipated to undergo angiography
Exclusion Criteria:
- Pregnant
- Acute stroke
- Aortic dissection
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
|
Patients with STEMI undergo coronary intervention
|
|
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
|
Patients with STEMI undergo coronary intervention
|
|
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
|
Patients with STEMI undergo coronary intervention
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of cardiac death
Tijdsspanne: 30 days
|
In-hospital cardiac death during 30 days
|
30 days
|
|
Number of free-wall rupture
Tijdsspanne: 30 days
|
The FWR after STEMI patients
|
30 days
|
|
Number of reperfusion arrhythmia
Tijdsspanne: 30 days
|
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
|
30 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FMC time
Tijdsspanne: 30 days
|
First Medical Contact time
|
30 days
|
|
Symptom onset to angiology time
Tijdsspanne: 30 days
|
The time from symptom onset to beginning of angiography
|
30 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 december 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9215443693
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .