Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI

28 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients

To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

14629

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Bin Wang, PhD
  • Numer telefonu: +8613400664305
  • E-mail: mocw361@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Chiny, 361000
        • Rekrutacyjny
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

STEMI patients anticipated to undergo angiography

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
  2. Accord with STEMI diagnostic criteria
  3. STEMI patients anticipated to undergo angiography

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant
  2. Acute stroke
  3. Aortic dissection

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
Test diagnostyczny: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
Test diagnostyczny: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
Test diagnostyczny: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of cardiac death
Ramy czasowe: 30 days
In-hospital cardiac death during 30 days
30 days
Number of free-wall rupture
Ramy czasowe: 30 days
The FWR after STEMI patients
30 days
Number of reperfusion arrhythmia
Ramy czasowe: 30 days
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FMC time
Ramy czasowe: 30 days
First Medical Contact time
30 days
Symptom onset to angiology time
Ramy czasowe: 30 days
The time from symptom onset to beginning of angiography
30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9215443693

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Coronary intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj