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The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI

28 de diciembre de 2019 actualizado por: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients

To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

14629

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Bin Wang, PhD
  • Número de teléfono: +8613400664305
  • Correo electrónico: mocw361@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Porcelana, 361000
        • Reclutamiento
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Contacto:
          • Xile Bi, Dr.
          • Número de teléfono: +8615930593145
          • Correo electrónico: bixile@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

STEMI patients anticipated to undergo angiography

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
  2. Accord with STEMI diagnostic criteria
  3. STEMI patients anticipated to undergo angiography

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant
  2. Acute stroke
  3. Aortic dissection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
Prueba de diagnóstico: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
Prueba de diagnóstico: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
Prueba de diagnóstico: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of cardiac death
Periodo de tiempo: 30 days
In-hospital cardiac death during 30 days
30 days
Number of free-wall rupture
Periodo de tiempo: 30 days
The FWR after STEMI patients
30 days
Number of reperfusion arrhythmia
Periodo de tiempo: 30 days
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
30 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FMC time
Periodo de tiempo: 30 days
First Medical Contact time
30 days
Symptom onset to angiology time
Periodo de tiempo: 30 days
The time from symptom onset to beginning of angiography
30 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Investigadores

  • Director de estudio: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9215443693

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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