The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI
28 декабря 2019 г. обновлено: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients
To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
14629
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Китай, 361000
- Рекрутинг
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Контакт:
- Xile Bi, Dr.
- Номер телефона: +8615930593145
- Электронная почта: bixile@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
STEMI patients anticipated to undergo angiography
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
- Accord with STEMI diagnostic criteria
- STEMI patients anticipated to undergo angiography
Exclusion Criteria:
- Pregnant
- Acute stroke
- Aortic dissection
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
|
Patients with STEMI undergo coronary intervention
|
|
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
|
Patients with STEMI undergo coronary intervention
|
|
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
|
Patients with STEMI undergo coronary intervention
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of cardiac death
Временное ограничение: 30 days
|
In-hospital cardiac death during 30 days
|
30 days
|
|
Number of free-wall rupture
Временное ограничение: 30 days
|
The FWR after STEMI patients
|
30 days
|
|
Number of reperfusion arrhythmia
Временное ограничение: 30 days
|
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
|
30 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
FMC time
Временное ограничение: 30 days
|
First Medical Contact time
|
30 days
|
|
Symptom onset to angiology time
Временное ограничение: 30 days
|
The time from symptom onset to beginning of angiography
|
30 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9215443693
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .