Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI

28. prosince 2019 aktualizováno: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients

To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

14629

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Čína, 361000
        • Nábor
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Kontakt:
          • Xile Bi, Dr.
          • Telefonní číslo: +8615930593145
          • E-mail: bixile@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

STEMI patients anticipated to undergo angiography

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
  2. Accord with STEMI diagnostic criteria
  3. STEMI patients anticipated to undergo angiography

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant
  2. Acute stroke
  3. Aortic dissection

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
Diagnostický test: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
Diagnostický test: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
Diagnostický test: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of cardiac death
Časové okno: 30 days
In-hospital cardiac death during 30 days
30 days
Number of free-wall rupture
Časové okno: 30 days
The FWR after STEMI patients
30 days
Number of reperfusion arrhythmia
Časové okno: 30 days
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
30 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FMC time
Časové okno: 30 days
First Medical Contact time
30 days
Symptom onset to angiology time
Časové okno: 30 days
The time from symptom onset to beginning of angiography
30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

31. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9215443693

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infarkt myokardu s elevace ST

Klinické studie na Coronary intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit