Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI

28. december 2019 opdateret af: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients

To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

14629

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361000
        • Rekruttering
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

STEMI patients anticipated to undergo angiography

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
  2. Accord with STEMI diagnostic criteria
  3. STEMI patients anticipated to undergo angiography

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant
  2. Acute stroke
  3. Aortic dissection

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
Diagnostisk test: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
Diagnostisk test: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
Diagnostisk test: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of cardiac death
Tidsramme: 30 days
In-hospital cardiac death during 30 days
30 days
Number of free-wall rupture
Tidsramme: 30 days
The FWR after STEMI patients
30 days
Number of reperfusion arrhythmia
Tidsramme: 30 days
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FMC time
Tidsramme: 30 days
First Medical Contact time
30 days
Symptom onset to angiology time
Tidsramme: 30 days
The time from symptom onset to beginning of angiography
30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Efterforskere

  • Studieleder: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2019

Først opslået (Faktiske)

30. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9215443693

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ST-elevation myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Coronary intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner