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The Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in STEMI

28 de dezembro de 2019 atualizado por: Bin Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

The Coronary Angiography Characteristic of Free Wall Ruptrue in ST-Elevation Myocardial Infarction Patients

To analyze whether the location of myocardial infarction and infarct related artery are related to FWR.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

To know the characteristic of FWR that different location of STEMI and coronary distribution

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

14629

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China, 361000
        • Recrutamento
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Contato:
          • Xile Bi, Dr.
          • Número de telefone: +8615930593145
          • E-mail: bixile@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

STEMI patients anticipated to undergo angiography

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients had to be ≥18 years of age, be admitted for STEMI
  2. Accord with STEMI diagnostic criteria
  3. STEMI patients anticipated to undergo angiography

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant
  2. Acute stroke
  3. Aortic dissection

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anterior infarction
Patients with anterior ST-elevation myocardial infarction
Teste de diagnostico: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Inferior infarction
Patients with inferior ST-elevation myocardial infarction
Teste de diagnostico: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention
Lateral infarction
Patients with lateral ST-elevation myocardial infarction
Teste de diagnostico: Coronary intervention
Patients with STEMI undergo coronary intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of cardiac death
Prazo: 30 days
In-hospital cardiac death during 30 days
30 days
Number of free-wall rupture
Prazo: 30 days
The FWR after STEMI patients
30 days
Number of reperfusion arrhythmia
Prazo: 30 days
Reperfusion arrhythmia during coronary intervention
30 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FMC time
Prazo: 30 days
First Medical Contact time
30 days
Symptom onset to angiology time
Prazo: 30 days
The time from symptom onset to beginning of angiography
30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bin Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9215443693

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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