Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van risicofactoren voor zwangerschapsdiabetes mellitus

29 januari 2020 bijgewerkt door: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Evaluatie van de relatie tussen leeftijd bij menarche en zwangerschapsdiabetes mellitus

Deze studie onderzoekt de relatie tussen de leeftijd bij menarche en zwangerschapsdiabetes mellitus (GDM). In deze retrospectieve studie omvatte de steekproef alle zwangere vrouwen met de diagnose GDM in een zwangerschapspolikliniek in Kocaeli, Turkije tussen 2014 en 2019. De steekproef omvatte 373 deelnemers: 233 in de GDM-groep en 140 in de controlegroep. De groepen werden vergeleken in termen van leeftijd bij menarche.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

374

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kocaeli, Kalkoen, 1260
        • Derince Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 44 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met hypertensie en pregestationele diabetes mellitus
  • Patiënten met reumatologische, nefrologische en hematologische aandoeningen
  • Aanwezigheid van actieve infectie,
  • gebruik van corticosteroïden, acetylsalicylzuur en gebruik van antistollingsmiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: patiënten met zwangerschapsdiabetes mellitus
studiegroep
orale glucosebelastingstest werd uitgevoerd bij alle deelnemers. zwangerschapsdiabetes en controlegroep werden vergeleken in termen van menarche-leeftijd.
PLACEBO_COMPARATOR: gezonde deelnemers
controlegroep
orale glucosebelastingstest werd uitgevoerd bij alle deelnemers. zwangerschapsdiabetes en controlegroep werden vergeleken in termen van menarche-leeftijd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicofactoren voor zwangerschapsdiabetes mellitus
Tijdsspanne: Vanaf de 24e week van de zwangerschap tot aan de bevalling
Er werd geëvalueerd of de menarche-leeftijd van zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes anders was dan die van zwangerschap zonder zwangerschapsdiabetes.
Vanaf de 24e week van de zwangerschap tot aan de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 januari 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren