Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena czynników ryzyka cukrzycy ciążowej

29 stycznia 2020 zaktualizowane przez: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Ocena związku między wiekiem pierwszej miesiączki a cukrzycą ciążową

W tym badaniu zbadano związek między wiekiem pierwszej miesiączki a cukrzycą ciążową (GDM). W tym retrospektywnym badaniu próba obejmowała wszystkie kobiety w ciąży, u których zdiagnozowano GDM w poliklinice ciążowej w Kocaeli w Turcji w latach 2014-2019. Próba obejmowała 373 uczestniczek: 233 w grupie GDM i 140 w grupie kontrolnej. Grupy porównano pod względem wieku w momencie wystąpienia pierwszej miesiączki.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

374

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kocaeli, Indyk, 1260
        • Derince Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 44 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ciężarnych z cukrzycą ciążową

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą przedciążową
  • Pacjenci z chorobami reumatologicznymi, nefrologicznymi i hematologicznymi
  • Obecność czynnej infekcji,
  • stosowanie kortykosteroidów, kwasu acetylosalicylowego i leków przeciwzakrzepowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: pacjentki z cukrzycą ciążową
kółko naukowe
wszystkim uczestnikom wykonano doustny test obciążenia glukozą. cukrzycę ciążową i grupę kontrolną porównano pod względem wieku wystąpienia pierwszej miesiączki.
PLACEBO_COMPARATOR: zdrowych uczestników
Grupa kontrolna
wszystkim uczestnikom wykonano doustny test obciążenia glukozą. cukrzycę ciążową i grupę kontrolną porównano pod względem wieku wystąpienia pierwszej miesiączki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki ryzyka cukrzycy ciążowej
Ramy czasowe: Od 24 tygodnia ciąży do porodu
Oceniono, czy wiek menarche kobiet ciężarnych z cukrzycą ciążową różni się od ciąży bez cukrzycy ciążowej.
Od 24 tygodnia ciąży do porodu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: mehmet ozsurmeli, Derince Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj