Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloeddrukcontrole in ESH Excellence Centers (BP-CON)

3 maart 2020 bijgewerkt door: Prof. Bojan Jelaković, Clinical Hospital Centre Zagreb

Studie van de European Society of Hypertension on Blood Pressure Control in ESH Excellence Centres

In de BP-CON-ESH-studie gaan we behandelde hypertensieve patiënten die achtereenvolgens door de ESH Excellence Centres worden gezien, includeren en analyseren. De bloeddruk zal worden gemeten zoals gebruikelijk op kantoor, maar er zal voor worden gezorgd dat de metingen in alle centra zeer gestandaardiseerd zijn. De primaire doelen zullen zijn om de wereldwijde, regionale en landelijke tarieven van hypertensiecontrole in Europa te bepalen. Andere doelen zijn het identificeren van mondiale en regionale factoren die verband houden met bloeddrukcontrole in verschillende Europese regio's. De resultaten van het BP-CON-ESH-project zullen worden gebruikt om behandelingsstrategieën te verfijnen om de bloeddruk beter onder controle te krijgen en zullen als basis dienen voor het beoordelen van toekomstige veranderingen en trends in Europa.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De belangrijkste taak van de European Society of Hypertension is het verbeteren van de bloeddrukbehandeling en het verbeteren van de bloeddrukcontrole, waardoor het cardiovasculaire risico, de vroegtijdige cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit worden verminderd, met daarnaast een verlaging van de kosten voor de gezondheidszorg. Meer dan tien jaar geleden heeft de European Society of Hypertension een netwerk van Excellence Centres opgericht. Deze centra zijn leidende instellingen voor de diagnose en behandeling van hypertensie en zijn dus koplopers op het gebied van goede klinische praktijken op het gebied van hypertensiebeheer in hun land. Een belangrijke taak van de Excellence Centres is ook actief te zijn in onderzoek, met name in projecten van de European Society of Hypertension. Het lopende BP-CON-ESH-project over de mate van bloeddrukcontrole bij hypertensiepatiënten richt zich op het meest elementaire, maar tegelijkertijd belangrijkste aspect van de behandeling van hypertensie, omdat de waargenomen lage bloeddrukregulatie de reden is waarom hypertensie nog steeds wereldwijd de belangrijkste doodsoorzaak.

In de BP-CON-ESH-studie gaan we behandelde hypertensieve patiënten die achtereenvolgens door de ESH Excellence Centres worden gezien, includeren en analyseren. De bloeddruk zal worden gemeten zoals gebruikelijk op kantoor, maar er zal voor worden gezorgd dat de metingen in alle centra zeer gestandaardiseerd zijn.

De primaire doelen zullen zijn om de wereldwijde, regionale en landelijke tarieven van hypertensiecontrole in Europa te bepalen. Andere doelen zijn het identificeren van mondiale en regionale factoren die verband houden met bloeddrukcontrole in verschillende Europese regio's. Het is algemeen bekend dat de algehele beheersing van hypertensie in Europa nog steeds onvoldoende is. Het probleem is echter niet in heel Europa hetzelfde. Er bestaan ​​verschillen in gezondheidszorgstelsels tussen Europese landen, en in sommige landen vergoedt het gezondheidszorgstelsel van de overheid de kosten van antihypertensiva slechts gedeeltelijk. Ook zijn er verschillen in bruto nationaal product, opleidingsniveau, zoutconsumptie, prevalentie van obesitas en andere aspecten. Deze kunnen verschillen veroorzaken in de prevalentie van hypertensie, bereikte bloeddrukcontrole en cardiovasculaire mortaliteit tussen Europese regio's.

De resultaten van het BP-CON-ESH-project zullen worden gebruikt om behandelingsstrategieën te verfijnen om de bloeddruk beter onder controle te krijgen en zullen als basis dienen voor het beoordelen van toekomstige veranderingen en trends in Europa.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Yerevan, Armenië, 0014
        • Werving
        • Center of Preventive Cardiology, Yerevan
        • Contact:
      • Sofia, Bulgarije, 1750
        • Werving
        • University Hospital "St. Anna"
        • Contact:
      • Berlin, Duitsland, 10117
      • Bonn, Duitsland, 53123
        • Nog niet aan het werven
        • Hypertoniezentrum Bonn
        • Contact:
      • Hanover, Duitsland, 30625
      • Homburg, Duitsland, D-66421
        • Werving
        • Universitätskliniken des Saarlandes
        • Contact:
      • Munich, Duitsland, 80333
      • Athens, Griekenland, 10676
        • Werving
        • Hypertension and Cardiovascular Prevention Clinic, 3rd Department of Medicine, Evangelismos Hospital
        • Contact:
      • Athens, Griekenland, 11527
        • Werving
        • Hypertension Clinic, University Hospital Laiko
        • Contact:
      • Athens, Griekenland, 11527
        • Werving
        • University of Athens, Hippokration Hospital
        • Contact:
      • Athens, Griekenland, 14561
        • Werving
        • Hypertension Clinic, Department of Cardiology, KAT General Hospital
        • Contact:
      • Athens, Griekenland
        • Werving
        • Hypertension Clinic, Cardiology Department, Asklepeion Hospital
        • Contact:
      • Heraklion, Griekenland, 71110
      • Ioánnina, Griekenland, 45500
        • Werving
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, University Hospital of Ioannina
        • Contact:
      • Thessaloníki, Griekenland, 54636
        • Werving
        • Hypertension Outpatient Clinic, 1st Propedeutic Dept. of Internal Medicine, AHEPA Hospital
        • Contact:
        • Contact:
      • Thessaloníki, Griekenland, 54642
        • Werving
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, Hippokration Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
        • Contact:
      • Thessaloníki, Griekenland, 56403
        • Werving
        • Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou General Hospital
        • Contact:
      • Ashdod, Israël, 7747629
        • Nog niet aan het werven
        • Assuta Ashdod University Hospital
        • Contact:
      • Brescia, Italië
        • Nog niet aan het werven
        • Centre of Prevention and Treatment of Arterial Hypertension and Cardiovascular Risk Factors
        • Contact:
      • Milan, Italië, 20149
      • Milan, Italië, 20162
      • Napoli, Italië, 80131
        • Nog niet aan het werven
        • Napoli Hypertension Excellence Centre, Federico II Clinic Research Center for Hypertension and Related Conditions
        • Contact:
      • Torino, Italië, 10124
        • Nog niet aan het werven
        • Excellence Centre of Hypertension, Department of Medical Sciences, University of Torino
        • Contact:
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Kroatië, 10000
        • Werving
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Contact:
      • Beirut, Libanon
        • Nog niet aan het werven
        • American University Center, Hypertension/Vascular Medicine Division (Associated Centre)
        • Contact:
      • Kaunas, Litouwen, 47101
        • Nog niet aan het werven
        • Kaunas Hypertension Excellence Centre
        • Contact:
      • Maastricht, Nederland, 6229 HX
      • Nijmegen, Nederland, 6525 GA
        • Nog niet aan het werven
        • Radboud University of Nijmegen Medical Center
        • Contact:
      • Kyiv, Oekraïne, 02000
        • Nog niet aan het werven
        • National Scientific Center "The M.D. Strazhesko Institute of Cardiology"
        • Contact:
      • Wels, Oostenrijk, 4600
      • Warsaw, Polen, 02-091
        • Nog niet aan het werven
        • Department of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, Warsaw Medical University
        • Contact:
      • Guimarães, Portugal
        • Werving
        • Centro Hospitalar do Alto Ave, Minho University
        • Contact:
      • Bucharest, Roemenië
        • Werving
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Emergency Clinical Hospital of Bucharest
        • Contact:
      • Belgrad, Servië, 11000
        • Werving
        • Centre for Hypertension of the Clinical Centre of Serbia
        • Contact:
      • Barcelona, Spanje, 08036
        • Nog niet aan het werven
        • Hipertensión Clinic, Internal Medicine, Hospital Clinico, University of Barcelona
        • Contact:
      • Córdoba, Spanje, 14004
        • Nog niet aan het werven
        • Hypertension Clinic, Nephrology Department, Reina Sofia University Hospital
        • Contact:
      • Plzen, Tsjechië, 30599
        • Werving
        • Charles University Medical School and University Hospital
        • Contact:
      • Praha, Tsjechië, 12808
        • Werving
        • Center for Hypertension, Charles University, Prague
        • Contact:
      • Praha, Tsjechië, 14059
        • Werving
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) and Thomayer Hospital, Prague
        • Contact:
      • London, Verenigd Koninkrijk, E1 2AD
        • Nog niet aan het werven
        • St. Bartholomew's Royal London School of Medicine & Dentistry
        • Contact:
      • London, Verenigd Koninkrijk, W12 0HS
        • Nog niet aan het werven
        • The Pearl-Rose Clinic (Hypertension & Cardiovascular Risk), Hammersmith Hospital,
        • Contact:
      • Stockholm, Zweden, 182 57
        • Nog niet aan het werven
        • Danderyd University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hypertensie die onder toezicht staan ​​van excellentiecentra die deelnemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Terminale maligniteit, verminderde levensverwachting (<6 maanden)
  • Geamputeerde ledemaat
  • Dementie
  • Patiënten die in een verpleeghuis wonen
  • Niet-ondertekende geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Controle van de bloeddruk
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Verschil in bloeddrukwaarden tussen ESH Excellence Centers
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bojan Jelaković, MD, PhD, Clinical Hospital Centre Zagreb

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BP-CON-ESH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren