Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Controllo della pressione arteriosa nei centri di eccellenza ESH (BP-CON)

3 marzo 2020 aggiornato da: Prof. Bojan Jelaković, Clinical Hospital Centre Zagreb

Studio della Società Europea di Ipertensione sul Controllo della Pressione Sanguigna nei Centri di Eccellenza ESH

Nello studio BP-CON-ESH includeremo e analizzeremo i pazienti ipertesi trattati visitati consecutivamente dai Centri di Eccellenza ESH. La pressione arteriosa verrà misurata come di consueto in ambulatorio, ma si adotterà la cura di effettuare misurazioni altamente standardizzate in tutti i Centri. Gli obiettivi primari saranno determinare i tassi globali, regionali e nazionali del controllo dell'ipertensione in Europa. Altri obiettivi saranno identificare i fattori globali e regionali associati al controllo della pressione arteriosa in diverse regioni europee. I risultati ottenuti nel progetto BP-CON-ESH saranno utilizzati per perfezionare le strategie di trattamento per il miglioramento del controllo della pressione arteriosa e serviranno come base per valutare i cambiamenti e le tendenze future in Europa.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il compito più importante della European Society of Hypertension è migliorare il trattamento della pressione arteriosa e aumentare il controllo della pressione arteriosa, riducendo così il rischio cardiovascolare, la morbilità e la mortalità prematura cardiovascolare e renale, con in aggiunta una riduzione dei costi sanitari. Più di un decennio fa, la Società Europea dell'Ipertensione ha istituito una rete di Centri di Eccellenza. Questi centri sono istituzioni leader per la diagnosi e il trattamento dell'ipertensione e quindi sono all'avanguardia nella buona pratica clinica nella gestione dell'ipertensione nei loro paesi. Un compito importante dei Centri di Eccellenza è anche quello di essere attivi nella ricerca, in particolare nei progetti condotti dalla Società Europea dell'Ipertensione. Il progetto BP-CON-ESH in corso sul tasso di controllo della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi affronta l'aspetto più elementare, ma allo stesso tempo più importante, nella gestione dell'ipertensione, perché i bassi tassi osservati di controllo della pressione arteriosa sono la ragione per cui l'ipertensione è ancora oggi la principale causa di morte nel mondo.

Nello studio BP-CON-ESH includeremo e analizzeremo i pazienti ipertesi trattati visitati consecutivamente dai Centri di Eccellenza ESH. La pressione arteriosa verrà misurata come di consueto in ambulatorio, ma si adotterà la cura di effettuare misurazioni altamente standardizzate in tutti i Centri.

Gli obiettivi primari saranno determinare i tassi globali, regionali e nazionali del controllo dell'ipertensione in Europa. Altri obiettivi saranno identificare i fattori globali e regionali associati al controllo della pressione arteriosa in diverse regioni europee. È noto che il controllo complessivo dell'ipertensione in Europa è ancora insufficiente. Tuttavia, il problema non è lo stesso in tutta Europa. Esistono differenze nei sistemi sanitari tra i paesi europei e in alcuni paesi il sistema sanitario statale rimborsa solo parzialmente i costi della terapia antipertensiva. Ci sono anche differenze nel prodotto interno lordo, nei livelli di istruzione, nel consumo di sale, nella prevalenza dell'obesità e in altri aspetti. Questi potrebbero causare differenze nella prevalenza dell'ipertensione, nel controllo della pressione arteriosa raggiunto e nella mortalità cardiovascolare tra le regioni europee.

I risultati ottenuti nel progetto BP-CON-ESH saranno utilizzati per perfezionare le strategie di trattamento per il miglioramento del controllo della pressione arteriosa e serviranno come base per valutare i cambiamenti e le tendenze future in Europa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Armenia
      • Yerevan, Armenia, 0014
        • Reclutamento
        • Center of Preventive Cardiology, Yerevan
        • Contatto:
  • Austria
      • Wels, Austria, 4600
  • Belgio
  • Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria, 1750
        • Reclutamento
        • University Hospital "St. Anna"
        • Contatto:
  • Cechia
      • Plzen, Cechia, 30599
        • Reclutamento
        • Charles University Medical School and University Hospital
        • Contatto:
      • Praha, Cechia, 12808
        • Reclutamento
        • Center for Hypertension, Charles University, Prague
        • Contatto:
      • Praha, Cechia, 14059
        • Reclutamento
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) and Thomayer Hospital, Prague
        • Contatto:
  • Croazia
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Croazia, 10000
        • Reclutamento
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Contatto:
  • Estonia
  • Germania
      • Berlin, Germania, 10117
      • Bonn, Germania, 53123
        • Non ancora reclutamento
        • Hypertoniezentrum Bonn
        • Contatto:
      • Hanover, Germania, 30625
      • Homburg, Germania, D-66421
        • Reclutamento
        • Universitätskliniken des Saarlandes
        • Contatto:
      • Munich, Germania, 80333
        • Reclutamento
        • Hypertension Center Munich
        • Contatto:
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 10676
        • Reclutamento
        • Hypertension and Cardiovascular Prevention Clinic, 3rd Department of Medicine, Evangelismos Hospital
        • Contatto:
      • Athens, Grecia, 11527
        • Reclutamento
        • Hypertension Clinic, University Hospital Laiko
        • Contatto:
      • Athens, Grecia, 11527
        • Reclutamento
        • University of Athens, Hippokration Hospital
        • Contatto:
      • Athens, Grecia, 14561
        • Reclutamento
        • Hypertension Clinic, Department of Cardiology, KAT General Hospital
        • Contatto:
      • Athens, Grecia
        • Reclutamento
        • Hypertension Clinic, Cardiology Department, Asklepeion Hospital
        • Contatto:
      • Heraklion, Grecia, 71110
      • Ioánnina, Grecia, 45500
        • Reclutamento
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, University Hospital of Ioannina
        • Contatto:
      • Thessaloníki, Grecia, 54636
        • Reclutamento
        • Hypertension Outpatient Clinic, 1st Propedeutic Dept. of Internal Medicine, AHEPA Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Thessaloníki, Grecia, 54642
        • Reclutamento
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, Hippokration Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
        • Contatto:
      • Thessaloníki, Grecia, 56403
        • Reclutamento
        • Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou General Hospital
        • Contatto:
  • Israele
      • Ashdod, Israele, 7747629
        • Non ancora reclutamento
        • Assuta Ashdod University Hospital
        • Contatto:
  • Italia
      • Brescia, Italia
        • Non ancora reclutamento
        • Centre of Prevention and Treatment of Arterial Hypertension and Cardiovascular Risk Factors
        • Contatto:
      • Milan, Italia, 20149
      • Milan, Italia, 20162
      • Napoli, Italia, 80131
        • Non ancora reclutamento
        • Napoli Hypertension Excellence Centre, Federico II Clinic Research Center for Hypertension and Related Conditions
        • Contatto:
      • Torino, Italia, 10124
        • Non ancora reclutamento
        • Excellence Centre of Hypertension, Department of Medical Sciences, University of Torino
        • Contatto:
  • Libano
      • Beirut, Libano
        • Non ancora reclutamento
        • American University Center, Hypertension/Vascular Medicine Division (Associated Centre)
        • Contatto:
  • Lituania
      • Kaunas, Lituania, 47101
        • Non ancora reclutamento
        • Kaunas Hypertension Excellence Centre
        • Contatto:
  • Olanda
      • Maastricht, Olanda, 6229 HX
      • Nijmegen, Olanda, 6525 GA
        • Non ancora reclutamento
        • Radboud University of Nijmegen Medical Center
        • Contatto:
  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, 02-091
        • Non ancora reclutamento
        • Department of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, Warsaw Medical University
        • Contatto:
  • Portogallo
      • Guimarães, Portogallo
        • Reclutamento
        • Centro Hospitalar do Alto Ave, Minho University
        • Contatto:
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, E1 2AD
        • Non ancora reclutamento
        • St. Bartholomew's Royal London School of Medicine & Dentistry
        • Contatto:
      • London, Regno Unito, W12 0HS
        • Non ancora reclutamento
        • The Pearl-Rose Clinic (Hypertension & Cardiovascular Risk), Hammersmith Hospital,
        • Contatto:
  • Romania
      • Bucharest, Romania
        • Reclutamento
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Emergency Clinical Hospital of Bucharest
        • Contatto:
  • Serbia
      • Belgrad, Serbia, 11000
        • Reclutamento
        • Centre for Hypertension of the Clinical Centre of Serbia
        • Contatto:
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08036
        • Non ancora reclutamento
        • Hipertensión Clinic, Internal Medicine, Hospital Clinico, University of Barcelona
        • Contatto:
      • Córdoba, Spagna, 14004
        • Non ancora reclutamento
        • Hypertension Clinic, Nephrology Department, Reina Sofia University Hospital
        • Contatto:
  • Svezia
      • Stockholm, Svezia, 182 57
        • Non ancora reclutamento
        • Danderyd University Hospital
        • Contatto:
  • Ucraina
      • Kyiv, Ucraina, 02000
        • Non ancora reclutamento
        • National Scientific Center "The M.D. Strazhesko Institute of Cardiology"
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ipertensione che sono sotto la supervisione dei centri di eccellenza che partecipano allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza e allattamento
  • Malignità terminale, ridotta aspettativa di vita (<6 mesi)
  • Arto amputato
  • Demenza
  • Pazienti che vivono in una casa di cura
  • Consenso informato non firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Differenza dei valori pressori tra i Centri di Eccellenza ESH
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clinical Hospital Centre Zagreb

Collaboratori

European Society of Hypertension

Investigatori

  • Investigatore principale: Bojan Jelaković, MD, PhD, Clinical Hospital Centre Zagreb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BP-CON-ESH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ipertensione da camice bianco

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Vietnam

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi