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Contrôle de la pression artérielle dans les centres d'excellence ESH (BP-CON)

3 mars 2020 mis à jour par: Prof. Bojan Jelaković, Clinical Hospital Centre Zagreb

Etude de la Société Européenne d'Hypertension Artérielle sur le Contrôle de la Pression Artérielle dans les Centres d'Excellence de l'ESH

Dans l'étude BP-CON-ESH nous allons inclure et analyser les patients hypertendus traités vus consécutivement par les Centres d'Excellence ESH. La tension artérielle sera mesurée comme on le fait habituellement au cabinet, mais on prendra soin de faire des mesures hautement normalisées dans tous les centres. Les principaux objectifs seront de déterminer les taux mondiaux, régionaux et nationaux de contrôle de l'hypertension en Europe. D'autres objectifs seront d'identifier les facteurs mondiaux et régionaux associés au contrôle de la pression artérielle dans différentes régions européennes. Les résultats obtenus dans le projet BP-CON-ESH seront utilisés pour affiner les stratégies de traitement pour l'amélioration du contrôle de la pression artérielle et serviront de base pour évaluer les futurs changements et tendances en Europe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La tâche la plus importante de la Société européenne d'hypertension artérielle est d'améliorer le traitement de la pression artérielle et d'augmenter le contrôle de la pression artérielle, diminuant ainsi le risque cardiovasculaire, la morbidité et la mortalité cardiovasculaires et rénales prématurées, avec en plus une réduction des coûts des soins de santé. Il y a plus de dix ans, la Société européenne d'hypertension artérielle a établi un réseau de centres d'excellence. Ces centres sont des institutions de premier plan pour le diagnostic et le traitement de l'hypertension et sont donc à l'avant-garde des bonnes pratiques cliniques de prise en charge de l'hypertension dans leurs pays. Une tâche importante des centres d'excellence est également d'être actifs dans la recherche, en particulier dans les projets menés par la Société européenne d'hypertension. Le projet BP-CON-ESH en cours sur le taux de contrôle de la pression artérielle chez les patients hypertendus aborde l'aspect le plus élémentaire, mais en même temps le plus important de la prise en charge de l'hypertension, car les faibles taux observés de contrôle de la pression artérielle sont la raison pour laquelle l'hypertension est encore aujourd'hui la première cause de décès dans le monde.

Dans l'étude BP-CON-ESH nous allons inclure et analyser les patients hypertendus traités vus consécutivement par les Centres d'Excellence ESH. La tension artérielle sera mesurée comme on le fait habituellement au cabinet, mais on prendra soin de faire des mesures hautement normalisées dans tous les centres.

Les principaux objectifs seront de déterminer les taux mondiaux, régionaux et nationaux de contrôle de l'hypertension en Europe. D'autres objectifs seront d'identifier les facteurs mondiaux et régionaux associés au contrôle de la pression artérielle dans différentes régions européennes. Il est bien connu que le contrôle global de l'hypertension en Europe est encore insuffisant. Cependant, le problème n'est pas le même dans toute l'Europe. Il existe des différences dans les systèmes de santé entre les pays européens et, dans certains pays, le système de santé public ne rembourse que partiellement les coûts du traitement antihypertenseur. Il existe également des différences dans le produit national brut, les niveaux d'éducation, la consommation de sel, la prévalence de l'obésité et d'autres aspects. Ceux-ci pourraient entraîner des différences dans la prévalence de l'hypertension, le contrôle de la pression artérielle et la mortalité cardiovasculaire entre les régions européennes.

Les résultats obtenus dans le projet BP-CON-ESH seront utilisés pour affiner les stratégies de traitement pour l'amélioration du contrôle de la pression artérielle et serviront de base pour évaluer les futurs changements et tendances en Europe.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Branimir Krtalić, MD
  • Numéro de téléphone: 00385923314348
  • E-mail: bkrtalic@gmail.com

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne, 10117
      • Bonn, Allemagne, 53123
        • Pas encore de recrutement
        • Hypertoniezentrum Bonn
        • Contact:
      • Hanover, Allemagne, 30625
      • Homburg, Allemagne, D-66421
        • Recrutement
        • Universitätskliniken des Saarlandes
        • Contact:
      • Munich, Allemagne, 80333
      • Yerevan, Arménie, 0014
        • Recrutement
        • Center of Preventive Cardiology, Yerevan
        • Contact:
      • Sofia, Bulgarie, 1750
        • Recrutement
        • University Hospital "St. Anna"
        • Contact:
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Croatie, 10000
        • Recrutement
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Contact:
      • Barcelona, Espagne, 08036
        • Pas encore de recrutement
        • Hipertensión Clinic, Internal Medicine, Hospital Clinico, University of Barcelona
        • Contact:
      • Córdoba, Espagne, 14004
        • Pas encore de recrutement
        • Hypertension Clinic, Nephrology Department, Reina Sofia University Hospital
        • Contact:
      • Athens, Grèce, 10676
        • Recrutement
        • Hypertension and Cardiovascular Prevention Clinic, 3rd Department of Medicine, Evangelismos Hospital
        • Contact:
      • Athens, Grèce, 11527
        • Recrutement
        • Hypertension Clinic, University Hospital Laiko
        • Contact:
      • Athens, Grèce, 11527
        • Recrutement
        • University of Athens, Hippokration Hospital
        • Contact:
      • Athens, Grèce, 14561
        • Recrutement
        • Hypertension Clinic, Department of Cardiology, KAT General Hospital
        • Contact:
      • Athens, Grèce
        • Recrutement
        • Hypertension Clinic, Cardiology Department, Asklepeion Hospital
        • Contact:
      • Heraklion, Grèce, 71110
      • Ioánnina, Grèce, 45500
        • Recrutement
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, University Hospital of Ioannina
        • Contact:
      • Thessaloníki, Grèce, 54636
        • Recrutement
        • Hypertension Outpatient Clinic, 1st Propedeutic Dept. of Internal Medicine, AHEPA Hospital
        • Contact:
        • Contact:
      • Thessaloníki, Grèce, 54642
        • Recrutement
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, Hippokration Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
        • Contact:
      • Thessaloníki, Grèce, 56403
        • Recrutement
        • Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou General Hospital
        • Contact:
      • Ashdod, Israël, 7747629
        • Pas encore de recrutement
        • Assuta Ashdod University Hospital
        • Contact:
      • Brescia, Italie
        • Pas encore de recrutement
        • Centre of Prevention and Treatment of Arterial Hypertension and Cardiovascular Risk Factors
        • Contact:
      • Milan, Italie, 20149
      • Milan, Italie, 20162
      • Napoli, Italie, 80131
        • Pas encore de recrutement
        • Napoli Hypertension Excellence Centre, Federico II Clinic Research Center for Hypertension and Related Conditions
        • Contact:
      • Torino, Italie, 10124
        • Pas encore de recrutement
        • Excellence Centre of Hypertension, Department of Medical Sciences, University of Torino
        • Contact:
      • Wels, L'Autriche, 4600
      • Guimarães, Le Portugal
        • Recrutement
        • Centro Hospitalar do Alto Ave, Minho University
        • Contact:
      • Beirut, Liban
        • Pas encore de recrutement
        • American University Center, Hypertension/Vascular Medicine Division (Associated Centre)
        • Contact:
      • Kaunas, Lituanie, 47101
        • Pas encore de recrutement
        • Kaunas Hypertension Excellence Centre
        • Contact:
      • Maastricht, Pays-Bas, 6229 HX
      • Nijmegen, Pays-Bas, 6525 GA
        • Pas encore de recrutement
        • Radboud University of Nijmegen Medical Center
        • Contact:
      • Warsaw, Pologne, 02-091
        • Pas encore de recrutement
        • Department of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, Warsaw Medical University
        • Contact:
      • Bucharest, Roumanie
        • Recrutement
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Emergency Clinical Hospital of Bucharest
        • Contact:
      • London, Royaume-Uni, E1 2AD
        • Pas encore de recrutement
        • St. Bartholomew's Royal London School of Medicine & Dentistry
        • Contact:
      • London, Royaume-Uni, W12 0HS
        • Pas encore de recrutement
        • The Pearl-Rose Clinic (Hypertension & Cardiovascular Risk), Hammersmith Hospital,
        • Contact:
      • Belgrad, Serbie, 11000
        • Recrutement
        • Centre for Hypertension of the Clinical Centre of Serbia
        • Contact:
      • Stockholm, Suède, 182 57
        • Pas encore de recrutement
        • Danderyd University Hospital
        • Contact:
      • Plzen, Tchéquie, 30599
        • Recrutement
        • Charles University Medical School and University Hospital
        • Contact:
      • Praha, Tchéquie, 12808
        • Recrutement
        • Center for Hypertension, Charles University, Prague
        • Contact:
      • Praha, Tchéquie, 14059
        • Recrutement
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) and Thomayer Hospital, Prague
        • Contact:
      • Kyiv, Ukraine, 02000
        • Pas encore de recrutement
        • National Scientific Center "The M.D. Strazhesko Institute of Cardiology"
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients souffrant d'hypertension qui sont sous la supervision des centres d'excellence participant à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • La grossesse et l'allaitement
  • Malignité terminale, espérance de vie réduite (<6 mois)
  • Membre amputé
  • Démence
  • Patients vivant dans une maison de retraite
  • Consentement éclairé non signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle de la pression artérielle
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différence de valeurs de pression artérielle entre les centres d'excellence ESH
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bojan Jelaković, MD, PhD, Clinical Hospital Centre Zagreb

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2020

Première publication (Réel)

4 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BP-CON-ESH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hypertension de la blouse blanche

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