Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodtryckskontroll i ESH Excellence Centers (BP-CON)

3 mars 2020 uppdaterad av: Prof. Bojan Jelaković, Clinical Hospital Centre Zagreb

Studie av European Society of Hypertension på blodtryckskontroll i ESH Excellence Centers

I BP-CON-ESH-studien kommer vi att inkludera och analysera behandlade hypertonipatienter som ses i följd av ESH Excellence Centres. Blodtrycket kommer att mätas som vanligt på kontoret, men försiktighet kommer att vidtas för att göra mätningar mycket standardiserade på alla centra. De primära målen kommer att vara att fastställa de globala, regionala och nationella nivåerna av hypertonikontroll i Europa. Andra mål kommer att vara att identifiera globala och regionala faktorer förknippade med blodtryckskontroll i olika europeiska regioner. Resultaten som erhålls i BP-CON-ESH-projektet kommer att användas för att förfina behandlingsstrategier för förbättring av blodtryckskontrollen och kommer att fungera som en grund för att bedöma framtida förändringar och trender i Europa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den viktigaste uppgiften för European Society of Hypertension är att förbättra blodtrycksbehandlingen och öka blodtryckskontrollen, och därmed minska kardiovaskulär risk, för tidig kardiovaskulär och njursjuklighet och mortalitet, med dessutom en minskning av sjukvårdskostnaderna. För mer än ett decennium sedan etablerade European Society of Hypertension ett nätverk av Excellence Centres. Dessa centra är ledande institutioner för diagnos och behandling av högt blodtryck och är därför föregångare inom god klinisk praxis för behandling av högt blodtryck i sina länder. En viktig uppgift för Excellence Centres är också att vara aktiv inom forskning, särskilt i projekt som genomförs av European Society of Hypertension. Det pågående BP-CON-ESH-projektet om graden av blodtryckskontroll hos hypertonipatienter tar upp den mest elementära, men samtidigt den viktigaste aspekten av hypertonihantering, eftersom de observerade låga nivåerna av blodtryckskontroll är orsaken till att hypertoni är fortfarande idag den vanligaste dödsorsaken i världen.

I BP-CON-ESH-studien kommer vi att inkludera och analysera behandlade hypertonipatienter som ses i följd av ESH Excellence Centres. Blodtrycket kommer att mätas som vanligt på kontoret, men försiktighet kommer att vidtas för att göra mätningar mycket standardiserade på alla centra.

De primära målen kommer att vara att fastställa de globala, regionala och nationella nivåerna av hypertonikontroll i Europa. Andra mål kommer att vara att identifiera globala och regionala faktorer förknippade med blodtryckskontroll i olika europeiska regioner. Det är välkänt att den övergripande kontrollen av hypertoni i Europa fortfarande är otillräcklig. Problemet är dock inte detsamma i hela Europa. Skillnader i hälso- och sjukvårdssystem finns mellan europeiska länder, och i vissa länder ersätter statliga sjukvårdssystem endast delvis kostnaderna för blodtryckssänkande behandling. Det finns också skillnader i bruttonationalprodukt, utbildningsnivåer, saltkonsumtion, förekomst av fetma och andra aspekter. Dessa kan orsaka olikheter i prevalensen av hypertoni, uppnådd blodtryckskontroll och kardiovaskulär dödlighet mellan europeiska regioner.

Resultaten som erhålls i BP-CON-ESH-projektet kommer att användas för att förfina behandlingsstrategier för förbättring av blodtryckskontrollen och kommer att fungera som en grund för att bedöma framtida förändringar och trender i Europa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Yerevan, Armenien, 0014
        • Rekrytering
        • Center of Preventive Cardiology, Yerevan
        • Kontakt:
      • Sofia, Bulgarien, 1750
        • Rekrytering
        • University Hospital "St. Anna"
        • Kontakt:
      • Athens, Grekland, 10676
        • Rekrytering
        • Hypertension and Cardiovascular Prevention Clinic, 3rd Department of Medicine, Evangelismos Hospital
        • Kontakt:
      • Athens, Grekland, 11527
        • Rekrytering
        • Hypertension Clinic, University Hospital Laiko
        • Kontakt:
      • Athens, Grekland, 11527
        • Rekrytering
        • University of Athens, Hippokration Hospital
        • Kontakt:
      • Athens, Grekland, 14561
        • Rekrytering
        • Hypertension Clinic, Department of Cardiology, KAT General Hospital
        • Kontakt:
      • Athens, Grekland
        • Rekrytering
        • Hypertension Clinic, Cardiology Department, Asklepeion Hospital
        • Kontakt:
      • Heraklion, Grekland, 71110
      • Ioánnina, Grekland, 45500
        • Rekrytering
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, University Hospital of Ioannina
        • Kontakt:
      • Thessaloníki, Grekland, 54636
        • Rekrytering
        • Hypertension Outpatient Clinic, 1st Propedeutic Dept. of Internal Medicine, AHEPA Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Thessaloníki, Grekland, 54642
        • Rekrytering
        • Hypertension Center, Department of Nephrology, Hippokration Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
        • Kontakt:
      • Thessaloníki, Grekland, 56403
        • Rekrytering
        • Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou General Hospital
        • Kontakt:
      • Ashdod, Israel, 7747629
        • Har inte rekryterat ännu
        • Assuta Ashdod University Hospital
        • Kontakt:
      • Brescia, Italien
        • Har inte rekryterat ännu
        • Centre of Prevention and Treatment of Arterial Hypertension and Cardiovascular Risk Factors
        • Kontakt:
      • Milan, Italien, 20149
      • Milan, Italien, 20162
      • Napoli, Italien, 80131
        • Har inte rekryterat ännu
        • Napoli Hypertension Excellence Centre, Federico II Clinic Research Center for Hypertension and Related Conditions
        • Kontakt:
      • Torino, Italien, 10124
        • Har inte rekryterat ännu
        • Excellence Centre of Hypertension, Department of Medical Sciences, University of Torino
        • Kontakt:
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Kroatien, 10000
        • Rekrytering
        • University Hospital Centre Zagreb
        • Kontakt:
      • Beirut, Libanon
        • Har inte rekryterat ännu
        • American University Center, Hypertension/Vascular Medicine Division (Associated Centre)
        • Kontakt:
      • Kaunas, Litauen, 47101
        • Har inte rekryterat ännu
        • Kaunas Hypertension Excellence Centre
        • Kontakt:
      • Maastricht, Nederländerna, 6229 HX
      • Nijmegen, Nederländerna, 6525 GA
        • Har inte rekryterat ännu
        • Radboud University of Nijmegen Medical Center
        • Kontakt:
      • Warsaw, Polen, 02-091
        • Har inte rekryterat ännu
        • Department of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, Warsaw Medical University
        • Kontakt:
      • Guimarães, Portugal
        • Rekrytering
        • Centro Hospitalar do Alto Ave, Minho University
        • Kontakt:
      • Bucharest, Rumänien
        • Rekrytering
        • Department of Cardiology and Internal Medicine, Emergency Clinical Hospital of Bucharest
        • Kontakt:
      • Belgrad, Serbien, 11000
        • Rekrytering
        • Centre for Hypertension of the Clinical Centre of Serbia
        • Kontakt:
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Har inte rekryterat ännu
        • Hipertensión Clinic, Internal Medicine, Hospital Clinico, University of Barcelona
        • Kontakt:
      • Córdoba, Spanien, 14004
        • Har inte rekryterat ännu
        • Hypertension Clinic, Nephrology Department, Reina Sofia University Hospital
        • Kontakt:
      • London, Storbritannien, E1 2AD
        • Har inte rekryterat ännu
        • St. Bartholomew's Royal London School of Medicine & Dentistry
        • Kontakt:
      • London, Storbritannien, W12 0HS
        • Har inte rekryterat ännu
        • The Pearl-Rose Clinic (Hypertension & Cardiovascular Risk), Hammersmith Hospital,
        • Kontakt:
      • Stockholm, Sverige, 182 57
        • Har inte rekryterat ännu
        • Danderyd University Hospital
        • Kontakt:
      • Plzen, Tjeckien, 30599
        • Rekrytering
        • Charles University Medical School and University Hospital
        • Kontakt:
      • Praha, Tjeckien, 12808
        • Rekrytering
        • Center for Hypertension, Charles University, Prague
        • Kontakt:
      • Praha, Tjeckien, 14059
        • Rekrytering
        • Institute for Clinical and Experimental Medicine (IKEM) and Thomayer Hospital, Prague
        • Kontakt:
      • Berlin, Tyskland, 10117
      • Bonn, Tyskland, 53123
        • Har inte rekryterat ännu
        • Hypertoniezentrum Bonn
        • Kontakt:
      • Hanover, Tyskland, 30625
      • Homburg, Tyskland, D-66421
        • Rekrytering
        • Universitätskliniken des Saarlandes
        • Kontakt:
      • Munich, Tyskland, 80333
      • Kyiv, Ukraina, 02000
        • Har inte rekryterat ännu
        • National Scientific Center "The M.D. Strazhesko Institute of Cardiology"
        • Kontakt:
      • Wels, Österrike, 4600

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hypertoni som står under övervakning av excellenscentra som deltar i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Graviditet och amning
  • Terminal malignitet, minskad förväntad livslängd (<6 månader)
  • Amputerad lem
  • Demens
  • Patienter som bor på ett äldreboende
  • Osignerat informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryckskontroll
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Skillnad i blodtrycksvärden mellan ESH Excellence Centers
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bojan Jelaković, MD, PhD, Clinical Hospital Centre Zagreb

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2020

Första postat (Faktisk)

4 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BP-CON-ESH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på White Coat Hypertoni

3
Prenumerera